SPE应用手册 更多
SPE应用手册手册介绍
1 农残篇
1.1 生姜中涕灭威及其代谢物检测的固相萃取方法（Copure® NH 2 ）
1.2 韭菜中农药多残留检测的固相萃取方法（Copure® NH 2 ）
1.3 韭菜中 13 种氨基甲酸酯类农药多残留的 UPLC-MS/MS 测定（Copure® NH2）
1.4 普洱中农药多残留检测的固相萃取方法（Copure® GCB/NH 2 ）
1.5 油菜芯中多种农药残留检测的固相萃取方法（Copure® Florisil）
1.6 韭菜中农药多残留检测的固相萃取（Copure® Florisil）
1.7 乳制品中多种有机氯农药残留检测的固相萃取（Copure® Florisil）
1.8 牛奶中五氯酚残留量检测的固相萃取方法（Copure® MAX）
1.9 生活饮用水中灭草松检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
1.10 茶叶中多种农药残留的 UPLC-MS/MS 测定（Copure® 专用柱）
1.11 QuEChERS EN 方法用于黄瓜中农药多残留的检测
1.12 QuEChERS EN 方法用于菜芯中农药多残留的检测
1.13 QuEChERS EN 方法用于大米中农药多残留的检测
1.14 QuEChERS EN 方法用于黄瓜中有机磷类农药多残留的检测
1.15 QuEChERS AOAC 方法用于黄瓜中农药多残留的检测
1.16 QuEChERS AOAC 方法用于菜芯中农药多残留的检测
1.17 QuEChERS AOAC 方法用于茄子中农药多残留的检测
1.18 QuEChERS AOAC 方法用于大米中农药多残留的检测
1.19 QuEChERS 方法用于蔬菜中甲拌磷残留的检测
1.20 QuEChERS 方法用于蔬菜中丁硫克百威残留的检测
1.21 QuEChERS 方法用于水果中阿维菌素残留的检测
1.22 QuEChERS 法对中药中多种禁用农药残留的分析测定
1.23 QuEChERS 方法对茶叶中多种农药残留的 UPLC-MS/MS 测定
1.24 QuEChERS 法对葱、姜中多种农药残留的分析测定
1.25 茶叶中草甘膦和氨甲基膦酸残留量的测定（Copure®草甘膦专用柱）
1.26 茶叶中草甘膦及其代谢物的 UPLC-MS/MS 法测定（Copure® 草甘膦专用柱）
1.27 蔬菜中多种农药残留量 UPLC-MS/MS 测定（GB 23200.121-2021）
1.28 中药材 30 种禁用农残的 UPLC-MS/MS 测定
1.29 动物源性食品中 37 种农药多残留的 UPLC-MS/MS 测定（Lipoclean 磷脂去除柱）
1.30 海参中敌敌畏等有机磷农药多残留的 UPLC-MS/MS 测定（Copure® QuEChERS）
1.31 海参中敌敌畏等21种有机磷农 药多残留的 UPLC-MS/MS 测定 （Lipoclean 磷脂去除柱）
1.32 陈皮中33种禁用农残的检测方案（Copure® HLB）
2 兽残篇
2.1 猪肉食品中氯霉素检测的固相萃取方法（Copure® C18）
2.2 猪肉食品中氯霉素残留检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
2.3 牛奶中氯霉素检测的固相萃取方法（Copure® C18）
2.4 牛奶中氟苯尼考检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
2.5 水产品中氟苯尼考检测的固相萃取方法（Copure® C18）
2.6 鱼肉中甲砜霉素检测的固相萃取方法（Copure® C18）
2.7 鱼肉中甲氧苄啶检测的固相萃取方法（Copure® MCX）
2.8 动物源性食品中喹诺酮检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
2.9 猪肉中磺胺类药物多残留检测的固相萃取方法（Copure® MCX）
2.10 饲料中磺胺类药物的固相萃取方法（Copure® ALB）
2.11 猪肉中硝基呋喃类代谢物检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
2.12 饲料中硝基呋喃类药物检测的固相萃取方法（Copure® MCX）
2.13 牛奶中四环素类药物检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
2.14 蜂蜜中四环素类药物残留检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
2.15 猪肉中 β- 受体激动剂检测的固相萃取方法（Copure® MCX）
2.16 猪肉中 3 种 β- 受体激动剂检测的固相萃取方法（Copure® MCX）
2.17 血清中 β- 受体激动剂检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
2.18 鱼肉中喹乙醇检测的固相萃取方法（Copure® HLB)
2.19 鱼肉中喹乙醇检测的固相萃取方法（Copure® MAX）
2.20 鱼肉中孔雀石绿检测的固相萃取方法（Copure® ALA/PRS）
2.21 奶制品中己烯雌酚检测的固相萃取方法（Copure® MAX）
2.22 牛奶中氢化可的松检测的固相萃取方法（Copure® Silica）
2.23 动物源性食品中利巴韦林残留量的 UPLC-MS/MS 分析（Copure® PBA）
2.24 酸奶中地美硝唑检测的固相萃取方法（Copure® MCX）
2.25 猪肉中兽药多残留检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
2.26 猪肉中激素检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
2.27 饲料中醋酸氯地孕酮的测定（Copure® HLB）
2.28 猪肉中对乙酰氨基酚的固相萃取方法（Copure® 专用柱）
2.29 QuEChERS 方法用于猪肉中磺胺类药物多残留的检测
2.30 QuEChERS 方法用于猪肉中激素类药物多残留的检测
2.31 QuEChERS 方法用于猪肉中喹诺酮类药物多残留的检测
2.32 QuEChERS 方法用于猪肉中氯霉素类药物多残留的检测
2.33 QuEChERS 方法用于猪肉中四环素类药物多残留的检测
2.34 QuEChERS 方法用于鸡蛋中氟虫腈的检测
2.35 QuEChERS 方法用于猪肉中地美硝唑药物残留的检测
2.36 QuEChERS 方法用于猪肉中己烯雌酚残留的检测
2.37 QuEChERS 方法用于猪肉中兽药多残留的检测
2.38 QuEChERS 方法用于猪肉中 β- 受体激动剂的检测
2.39 QuEChERS 方法用于鸡肉中磺胺和 β- 受体激动剂类药物多残留的 UPLC-MS/MS 分析
2.40 QuEChERS方法用于禽畜肉、内脏中大环内酯类兽残检测的UPLC-MS/MS分析 (Copure® 兽残专用QuEChERS)
2.41 QuEChERS方法用于GB 31658.17-2021多兽残处理方案
2.42 HLB Lim- 水产品应用系列之 β- 受体激动剂
2.43 HLB Lim- 水产品应用系列之大环内酯
2.44 HLB Lim- 用于 38 种多兽药残留的快速净化
2.45 HLB Lim- 水产品应用系列之磺胺 & 喹诺酮
2.46 Copure® HLB Lim多兽残分析专用净化柱-针对2022年国抽细则新增方法GB 31658.17中36种兽残测定的快速简便应用方案
2.47 分子印迹固相萃取 - 高效液相色谱法检测鱼肉中孔雀石绿
2.48 鸡蛋中利巴韦林残留量的 UPLC-MS/MS 检测
2.49 动物源性食品中金刚烷胺和金刚乙胺残留量的 UPLC-MS/MS 分析 （Copure® MCX）
2.50 猪肉中 19 种兽药多残留的 UPLC/ MS/MS 分析（Lipoclean）
2.51 动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的测定（Copure®MCX）
2.52 猪肉、猪肝中地塞米松、倍他米松和阿托品的测定 （Copure® HLB Lim）
2.53 蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的测定（Copure® HLB）
2.54 动物性食品中五氯酚残留量的测定（Copure® MAX）
3 食品添加剂、污染物
3.1 辣椒粉中苏丹红检测的固相萃取方法（Copure® 专用柱 )
3.2 辣椒粉中苏丹红检测的分子印迹固相萃取方法（Copure® 专用柱 )
3.3 辣椒粉中苏丹红的测定（CLB 苏丹红专用净化柱）
3.4 茶叶中合成着色剂检测的固相萃取方法（Copure® PA）
3.5 果蔬汁类饮料中合成着色剂检测的固相萃取方法（Copure® PA）
3.6 火腿中胭脂红和诱惑红检测的固相萃取方法（Copure® PA）
3.7 糕点中三氯蔗糖检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
3.8 发酵乳中三氯蔗糖检测的固相萃取方法（Copure® C18）
3.9 植物油中苯并 (a) 芘检测的固相萃取方法（Copure® 专用柱）
3.10 植物油中苯并 (a) 芘检测的分子印迹固相萃取方法 （Copure® 专用柱）
3.11 牛奶中三聚氰胺检测的固相萃取方法（Copure® MCX）
3.12 饮料中酸性橙 II 号检测的固相萃取方法 (Copure® WAX）
3.13 进出口食品中罗丹明 B 的检测的固相萃取方法（Copure® ALN）
3.14 牛奶中苯甲酸检测的固相萃取方法（Copure® MAX）
3.15 饲料中苯甲酸检测的固相萃取方法（Copure® MAX）
3.16 咸鸭蛋中苯甲酸、山梨酸检测的固相萃取方法（Copure® MAX）
3.17 果蔬汁中脱氢乙酸检测的固相萃取方法（Copure® C18）
3.18 豆芽中 4- 氯苯氧乙酸钠检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
3.19 食用油中抗氧化剂检测的固相萃取方法（Copure® 专用柱）
3.20 饮料中安赛蜜检测的固相萃取方法（Copure® ALN）
3.21 牛奶中安赛蜜检测的固相萃取方法（Copure® 专用柱）
3.22 饮料中纽甜检测的固相萃取方法（Copure® C18）
3.23 饮料中富马酸二甲酯的固相萃取方法（Copure® HLB）
3.24 油炸品中丙烯酰胺检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
3.25 食品中合成着色剂的测定（Copure® 专用柱）
3.26 食品中乙二胺四乙酸二钠盐的固相萃取方法 (Copure® MAX)
3.27 纺织品中禁用偶氮染料检测的固相萃取方法（Copure® AZO）
3.28 食用植物油中辣椒素检测的固相萃取方法（Copure® Silica）
3.29 食用植物油中辣椒素检测的固相萃取方法（Copure® C18）
3.30 蜂蜜中寡糖成分的测定（Copure® 专用柱）
3.31 银耳中米酵菌酸检测的固相萃取方法（Copure® MAX）
3.32 酸奶中的有机酸检测的固相萃取方法（Copure® SAX）
3.33 皮革中六价铬含量的测定（Copure® 专用柱）
3.34 沐浴露中氢化可的松检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
3.35 面霜中氢醌检测的固相萃取方法（Copure® PSA）
3.36 奶粉中香草醛检测的固相萃取方法（Copure® MAX）
3.37 QuEChERS 方法用于火锅底料中吗啡的检测
3.38 QuEChERS 方法用于火锅底料中罂粟碱的检测
3.39 QuEChERS 方法用于宠物粮中抗氧化剂含量的检测
3.40 QuEChERS 方法用于食用油中丙烯酰胺的检测
3.41 奶粉中双酚 A 的 HPLC 测定
3.42 食品中 N- 二甲基亚硝胺的测定（QuEChERS 结合 GC-MS/MS 外标法）
3.43 食品中罗丹明 B 的 UPLC-MS/MS 测定（Copure® MCX）
3.44 豆芽中 4 种植物生长素的 UPLC/ MS/MS 测定（QuEChERS）
3.45 食品中4-甲基咪唑的固相萃取法（Copure® MCX）
3.46 食品中11种合成着色剂的固相萃取方法（Copure®WAX）
3.47 奶茶中8种合成着色剂的含量测定（Copure®WAX）
3.48 食品中丙酸检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
3.49 乳粉中三聚氰胺的液相色谱-紫外检测器检测方案（Copure® MCX）
4 真菌霉素
4.1 大米中黄曲霉毒素 B1 含量的免疫亲和柱法 （Copure® 黄曲霉毒素 B1 免疫亲和柱 )
4.2 植物油中黄曲霉毒素 B1 检测的免疫亲和柱法 （Copure® 黄曲霉毒素 B1 免疫亲和柱）
4.3 花生油中黄曲霉毒素 B1 含量检测的多功能净化柱法 (Copure® 226 多功能净化柱 )
4.4 牛奶中黄曲霉毒素 M1 检测的免疫亲和柱法 （Copure® 黄曲霉毒素 M1 免疫亲和柱）
4.5 玉米粉中玉米赤霉烯酮含量的免疫亲和柱法 （Copure® 玉米赤霉烯酮免疫亲和柱）
4.6 猪肉中玉米赤霉烯酮检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
4.7 玉米、酱油中呕吐毒素的免疫亲和柱方法 （Copure® 呕吐毒素免疫亲和柱）
4.8 粮油中呕吐毒素检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
4.9 食品中赭曲霉毒素 A 含量检测的免疫亲和柱法 （Copure® 赭曲霉毒素 A 免疫亲和柱）
4.10 粮油中赭曲霉毒素 A 检测的固相萃取方法（Copure® MAX）
4.11 苹果制品中展青霉素含量检测的多功能净化柱法 (Copure® 228 多功能净化柱 )
4.12 果汁中展青霉素检测的固相萃取方法（Copure® MAX）
4.13 食品中伏马毒素的 UPLC-MSMS测定
4.14 食品中 T-2 毒素的 UPLC-MS-MS 测定
4.15 小麦粉中三种真菌毒素检测的多功能净化柱法（Copure® 228 多功能净化柱)
4.16 玉米粉中黄曲霉毒素检测的多功能净化柱法
4.17 饲料中黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和T-2毒素的测定（Copure®226多功能净化柱）
4.18 玉米粉中黄曲霉毒素检测的高通量固相萃取方法
4.19 苹果醋中展青霉素含量检测的高通量固相萃取方法 (Copure®228多功能净化板)
5 生物样本类
5.1 血清中布洛芬药物检测的快速萃取方法（CommaSep® SLE）
5.2 尿液中三环抗抑郁药检测的快速萃取方法（CommaSep® SLE）
5.3 血清中非甾体类消炎药检测的快速萃取方法（CommaSep® SLE）
5.4 血清中皮质甾类药物检测的快速萃取方法（CommaSep® SLE）
5.5 血浆中尼古丁及代谢产物可替宁的检测
5.6 人体血浆中大麻酚及其代谢物的 GC-MS 分析方法
5.7 人体尿液中儿茶酚胺及其代谢物的检测
5.8 血浆中水溶性维生素含量的分析 (Copure® PPT)
5.9 血清中脂溶性维生素含量的分析（Copure® SLE）
5.10 血浆中类固醇激素含量的分析 (Copure® MS HLB)
5.11 血浆中儿茶酚胺类物质的检测（Copure® MS WCX ）
5.12 血浆中同型半胱氨酸含量的分析 (Copure® PPT)
5.13 血清中甲状腺激素含量的分析 (Copure® MS MCX)
5.14 血清中肌酐含量的分析 (Copure® PPT)
5.15 血浆中血管紧张素含量的分析 (Copure® MS HLB)
5.16 血浆中醛固酮含量的分析 (Copure® MS MAX)
5.17 血清中胆汁酸含量的分析 (Copure® PPT) …
5.18 血浆中普瑞巴林和替米沙坦含量的分析（Copure® PPT）
5.19 血清中磷脂去除的分析（Copure® PRP）
6 其他类
6.1 人参中的人参皂苷 Re 检测的固相萃取方法（Copure® C18）
6.2 保健品中淫羊藿苷检测的固相萃取方法（Copure® PA）
6.3 黄连中盐酸小檗碱的固相萃取方法（Copure® HLB）
6.4 银杏提取物中山奈酚和异鼠李素的固相萃取方法（Copure® HLB）
6.5 食品中维生素 D 含量检测的固相萃取方法（Copure® Silica）
6.6 水体中布洛芬检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
6.7 婴儿沐浴露中尼泊金酯药物检测的快速萃取方法
6.8 猫粮中维生素 B12 的液相测定
6.9 人参中人参皂苷检测的固相萃取方法（Copure®D101大孔树脂净化柱）

人体尿液中儿茶酚胺及其代谢物的检测

2022-07-12 16:35:43
逗点生物
1764
最后编辑：陈老师 于 2022-07-13 11:09:47

一、引言

儿茶酚胺（CAs）是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质。儿茶酚和胺基通过L- 络氨酸在交感神经、肾上腺髓质和亲铬细胞位置的酶化步骤结合。通常，儿茶酚胺是指多巴胺

（DA）、去甲肾上腺素（NE）和肾上腺素（E），而去甲变肾上腺素（NMN，又名甲氧基去甲肾上腺素）、变肾上腺素

（MN，又名甲氧基肾上腺素）和3- 甲氧基酪胺（3-MT）分别是NE、E 和DA 的代谢产物。

 

尿液中CAs 及其代谢物水平与人体多种生理、病理现象有密切关系，临床研究发现CAs 可以用于临床辅助诊断高血压、甲亢、嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤等内分泌相关疾病， 其代谢物MN 以及NMN 对诊断嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤有极高的敏感度与准确度，是内分泌指南推荐的首选检测指 标。


本方案建立了尿液中CAs 及其代谢物测定方法，并对其进行了方法学验证。经验证方法定量限为5 ng/mL，低中高三水平加标回收率介于90%-110% 之间，低中高质控 CV 值小于8%。

 

图1 儿茶酚胺及其代谢物分子结构

表1 各组分质谱采集离子参数

Compound

Precursor (m/z)

Product (m/z)

Collision Energy (V)

RF Lens (V)

 

 

NE

 

 

152.088

77.179

28.35

 

 

107

107.125

15.8

135

11.29

 

 

DA

 

 

154.088

91.155

21.26

 

 

70

119.083

16.75

137

10.23

 

 

 NE-D6

 

 

158.125

111.1

17.01

 

 

112

112.1

17.2

140.071

13.49

 

 

 DA-D4

 

 

158.138

95.137

22.97

 

 

71

122.113

16.82

141.071

11.59

 

NMN

 

166.088

121.054

15.35

 

106

134.071

15.31

 

 

 3-MT

 

 

168.088

91.155

22.02

 

 

68

119.083

16.82

151

10.23

 

 

 NMN-D3

 

 

169.1

109.095

18.53

 

 

108

123.083

15.91

137.071

15.42

 

 

 3-MT-D4

 

 

172.125

95.137

23.19

 

 

71

123.042

17.66

155.083

11.06

 

 

MN

 

 

180.088

120.113

16.9

 

 

 

 

 

129

121.054

17.05

148.012

16.75

165

15.04

 

 

 MN-D3

 

 

183.088

123.083

17.66

151.054

16.86

168

15.31

 

 

E

 

 

184.088

107.1

19.14

 

 

68

151

18.53

166

10.23

 E-D3

187.088

169.012

11.1

70

二、实验结果

2.1 色谱图

儿茶酚胺及其代谢物以及其同位素内标提取离子色谱图分别见图二



2.1 校正曲线

E、NE、DA、MN、NMN、3-MT 基质校正曲线见图3，线性范围2-200 ng/mL，线性相关性R2 ＞0.998。



2.1 回收率及稳定性

表2 尿液中儿茶酚胺及其代谢物加标回收率结果

图3 E、NE、DA、MN、NMN、3-MT 校正曲线


 

 

加标浓度（ng/mL）

回收率（%，n=4）

E

NE

DA

MN

NMN

3-MT

10

93.62%

107.53%

109.06%

103.48%

102.92%

92.54%

50

90.45%

95.81%

90.65%

93.12%

95.14%

90.19%

200

104.97%

97.08%

98.46%

101.77%

103.13%

102.47%

从表2 可以看出，不用加标浓度下，6 种化合物都有较好的回收率。

 

表3 尿液中儿茶酚胺及其代谢物日间稳定性结果

 

水平

CV（%，n=20）

E

NE

DA

MN

NMN

3-MT

低

3.21%

6.87%

7.67%

6.70%

6.21%

5.26%

中

3.61%

5.24%

3.02%

2.23%

3.43%

2.87%

高

4.68%

6.17%

5.13%

4.12%

6.51%

5.01%

该部分实验从不同批次萃取板中抽取不同孔位进行测试。从目标化合物的结果可以看出，该产品稳定性良好。

 

三、总结

本方法通过HPLC-MS/MS 对尿液中儿茶酚胺及其代谢物进行联合测定，对方法回收率、定量限进行实验，并为考察方法稳定性进行了批间、日内、日间稳定性等方面的验证，方法稳定可靠，灵敏度高，特异性强，满足检测要求。


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