牛奶中四环素类药物检测的固相萃取方法(Copure® HLB)

2019-07-31 14:58:48
逗点生物
简介:《GB/T 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量 高效液相色谱法》

一、样品提取

称取混匀牛奶试样 5.00 g( 精确到 0.01 g),置于 50 mL 离心管中,用 0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine 缓冲液溶解并定容至50 mL,涡旋混合 1 min,冰水浴超声 10 min,转移至 50 mL离心管中,冷却至 0 ℃ -4 ℃,5000 r/min 离心 10 min( 温度低于 15 ℃ ),用快速滤纸过滤待净化。

二、SPE 柱净化

实验材料: Copure® HLB,60 mg/3 mL

(1) 活化:HLB 柱依次用 5 mL 甲醇和 5 mL 水活化。
(2) 上样和洗脱:准确吸取 10 mL 备用液过 HLB 固相萃取柱,待样液全部流出后,依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇 / 水溶液(1:9, v/v)淋洗,弃去全部流出液。2.0 kPa 以下减压抽干5 min,最后用10 mL甲醇/乙酸乙酯溶液(5:95,v/v) 洗脱,收集洗脱液。
(3) 重新溶解:洗脱液于 40 ℃氮气吹干,加 1.0 mL,10 mmol/L 三氟乙酸水溶液溶解残余物,水系滤膜过滤,供高效液相色谱测定。

三、仪器条件

设备:Waters Alliance 2695
色谱柱:Welch Ultimate XB-C18 (4.6 mm×250 mm, 5 μm)
检测器:Waters 2487 紫外检测器
检测波长:350 nm
流动相:A:乙腈 B:10 mmol/L 三氟乙酸水溶液
洗脱方式:梯度洗脱,见表 1

表 1 流动相梯度洗脱程序

柱温:室温
流速:1.0 mL/min
进样体积:20 μL

四、实验结果

表 2 0.8 mg/kg 牛奶基质中四环素的添加回收结果


表 3 W 品牌 0.8 mg/kg 牛奶基质中四环素的添加回收结果

图 1 添加水平为 0.8 mg/kg 牛奶基质中四环素检测色谱图

五、订购信息