花生油、大米中植酸的测定(逗点生物 Copure® 植酸专用柱)
- 2026-06-15 11:18:17
- 逗点生物
花生油、大米中植酸的测定(逗点生物 Copure® 植酸专用柱)
《GB 5009.153-2016 食品安全国家标准 食品中植酸的测定》
在食品营养与安全检测中,植酸(肌醇六磷酸)既是天然抗氧化剂与保鲜护色助剂,也是备受关注的抗营养因子。它能够强烈螯合钙、铁、锌等矿物质,从而影响人体对营养元素的吸收利用。在食用油脂、加工果品、肉制品、虾类、糖果及果蔬饮料等众多食品中,植酸含量均直接关系到产品品质与营养价值。
不少实验室在检测食品中植酸含量时,常面临结果偏差大、回收率偏低、重复性不佳等难题。针对这一行业痛点,逗点生物技术团队严格依据 《GB 5009.153—2016食品安全国家标准 食品中植酸的测定》 要求,专项研发植酸检测专用固相萃取柱,并已在花生油、大米等典型基质中完成系统验证。实测数据表明,该专用柱检测结果稳定可靠、回收率优异、方法重复性好,可有效助力实验室高效、精准完成植酸检测工作。
一、 试剂配制
1.1 30g/L氢氧化钠溶液:称取氢氧化钠30g,用水溶解定容至1000mL。
1.2 0.7mol/L氯化钠溶液:称取氯化钠40.91g,用水溶解定容至1000mL。
1.3 0.05mol/L氯化钠溶液:称取氯化钠2.92g,用水溶解定容至1000mL。
1.4 1.2%盐酸溶液:量取盐酸33.3mL,加入966.7mL水溶解。
1.5 硫酸钠-盐酸提取溶液:称取100g无水硫酸钠于1.2%盐酸溶液溶液,用1.2%盐酸溶液定容至1000mL。
1.6 三氯化铁-磺基水杨酸反应溶液:称取1.5g三氯化铁和15g磺基水杨酸,加水溶解并定容至500mL。使用前用水稀释15倍。
二、样品提取
称取试样10.0g置于具塞三角瓶种,【加标样品加入适量标液】,加入40mL硫酸钠-盐酸提取溶液,振荡提取2h,提取液于5000r/min离心5min,收集全部上清液并用硫酸钠-盐酸提取溶液定容至50mL,经快速滤纸过滤后备用。取5mL滤液加入1mL氢氧化钠溶液(30g/L),用水稀释至30mL,混匀,待净化。
三、试样净化(逗点生物 Copure® 植酸专用柱,500mg/6mL)
活化:依次用15mL氯化钠溶液(0.7mol/L)、20mL 水进行活化,保持柱体湿润;
上样:全部待净化液,弃去上样液;
淋洗:用15mL水、15mL氯化钠溶液(0.05mol/L)淋洗,弃去淋洗液,抽干小柱;
洗脱:用25mL氯化钠溶液(0.7mol/L)洗脱,收集全部洗脱液于25mL具塞刻度管中,定容至刻度。
脱色反应:准确吸取5mL洗脱液于10mL比色管中,加入4mL反应溶液,混匀,静置20min后取部分清液倒入1cm比色皿中,于500nm处测定吸光度。
三、标准工作液的配制
准确吸取植酸标准溶液(100μg/mL)0.0mL、0.04mL、0.1mL、1.0mL、2.0mL、5.0mL于6支10mL比色管中,分别用水稀释至5mL,制得含植酸0.0mg、0.004mg、0.01mg、0.1mg、0.2mg、0.5mg的系列标准溶液,加入4mL反应溶液,混匀,静置20min后取部分清夜倒入1cm比色皿中,于500nm处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,植酸的质量为横坐标,绘制标准曲线。
三、仪器条件
仪器:美析 UV-1200
检测波长:500 nm
四、实验结果
4.1样品加标结果表
项目 |
样品 |
添加水平(g/kg) |
测定值(g/kg) |
回收率% |
平均回收率% |
RSD% |
植酸 |
花生油 |
0.5 |
0.425 |
85.0 |
86.6 |
1.85 |
0.433 |
86.6 |
|||||
0.441 |
88.2 |
|||||
大米 |
0.5 |
0.390 |
78.0 |
76.6 |
2.52 |
|
0.387 |
77.4 |
|||||
0.372 |
74.4 |
五、注意事项
1. 稀释后的反应也建议现配现用。
2. 加入反应液后至少静置20min,充分完成脱色反应。
3. 建议每次测试重新配制标准工作溶液。
六、订购信息
货号 |
描述 |
包装 |
COPHA6500 |
Copure® 植酸专用柱,500mg/6mL |
30支/盒 |
SDC-4000-D |
biocomma® 多管涡旋混匀仪 |
1台/箱 |




