沙氏葡萄糖液体培养基（SDB）：药典真菌培养基的配方、原理及质控要点

一、产品概况

二、配方组成、用量、作用及用途

三、检验原理

SDB的核心作用是为真菌提供适宜营养和偏酸性环境。动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物提供真菌生长所需的氮源、氨基酸和生长因子；葡萄糖作为易利用碳源，为真菌代谢提供能量；pH 5.6左右的环境适合多数霉菌和酵母菌生长，同时对部分细菌具有一定抑制作用。

SDB不是选择性培养基，不能完全抑制细菌生长。若样品中细菌背景较高，或检测目的要求抑制细菌，应根据标准方法选择含抗生素的沙氏培养基或其他适用培养基。

四、使用方法

配制时应避免长时间过度加热，以减少葡萄糖热降解和培养基颜色加深。灭菌后若出现明显焦糖色、异常沉淀、浑浊污染或pH偏离，应停止使用并复核配制流程。

五、适用场景与使用要点

SDB常用于药典微生物检验中的真菌培养相关环节，包括菌种活化、培养基适用性检查、方法适用性试验、真菌培养和实验室质控。由于其为液体培养基，观察结果时不能以“菌落数”直接表达，而应观察生长状态或转接至固体培养基后进行确认。

若用于药典相关检验，应严格按药典通则和企业验证文件执行，包括接种量、培养温度、培养时间、质控菌株和结果判定标准。

六、结果观察与判读

液体培养基的结果观察与固体平板不同。酵母菌通常使肉汤出现均匀或轻度混浊；霉菌可形成菌丝团、絮状物、表面菌膜或瓶壁附着生长。不同真菌的生长表现差异较大，应结合质控对照判断。

SDB中的生长表现不能直接用于菌落计数。若需要确认培养物种类，应转接至适宜固体培养基，结合菌落形态、显微镜观察或其他鉴定方法进行判断。

七、质量控制

下列质控菌株接种待测培养基后，按规定培养条件观察生长情况。液体培养基宜以“生长良好、肉汤混浊度与对照相当、形成菌丝”等表述评价促生长能力。

若白色念珠菌不混浊或黑曲霉不形成菌丝，应排查干粉保存状态、pH、灭菌条件、配制用水、培养温度、培养时间和菌株活性。若空白对照出现混浊，则该批培养基或操作过程存在污染风险。

八、SDB与SDA的区别

实际应用中，SDB和SDA常配合使用。SDB可用于真菌增菌或活化，SDA可用于分离、纯化和观察菌落形态。若发布产品资料，应避免把SDB写成“用于真菌菌落总数测定”的直接计数培养基。

九、常见问题与原因分析

十、使用与储存注意事项

本品为实验室微生物检验用培养基，不得用于临床诊断。称量干粉时应避免吸入粉尘，建议佩戴口罩、手套和实验服，在通风良好环境下操作。干粉培养基使用后应立即密封，防止吸潮结块，并于室温避光干燥处保存。

小结

沙氏葡萄糖液体培养基（SDB）是一种药典体系常用的真菌培养液体培养基。其配方由动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物、葡萄糖组成，最终pH为5.6±0.2，适合霉菌和酵母菌培养。白色念珠菌通常表现为肉汤混浊，黑曲霉可形成白色菌丝或菌丝团。

使用时应明确：SDB为液体培养基，不用于直接平板计数；若需观察菌落形态或进行菌落计数，应转接至SDA等固体培养基。药典相关检验应按2025年版《中国药典》或企业已确认的适用标准执行，并通过白色念珠菌、黑曲霉等质控菌株验证培养基的促生长能力和无菌性。