DO Supplement-Ade-Ura:用于制备缺腺嘌呤、缺尿嘧啶酵母双缺培养基的补充物

2026-06-25 14:54:48
逗点生物
简介

DO Supplement-Ade-Ura:用于制备缺腺嘌呤、缺尿嘧啶酵母双缺培养基的补充物

产品信息

项目 内容
产品名称 DO Supplement-Ade-Ura
中文名称 缺腺嘌呤、缺尿嘧啶营养补充物
英文名称 Dropout Supplement-Adenine-Uracil
产品货号 GF918
包装规格 20 g/瓶
储存条件 2~8℃密封保存
运输条件 常温运输
有效期 2 年
产品用途 用于配制 SD/-Ade/-Ura 等双缺酵母合成培养基,适用于 ADE/URA 相关标记筛选、酵母双杂交、报告基因检测、功能互补和营养缺陷型筛选实验

DO Supplement-Ade-Ura 的作用原理

酵母合成缺陷型培养基通常由三部分组成:YNB 提供无机氮源、无机盐、维生素和微量元素;葡萄糖或其他糖类提供碳源;Dropout Supplement 提供除目标缺失营养成分以外的氨基酸、核苷酸或碱基等营养补充物。DO Supplement-Ade-Ura 的特点是同时缺少腺嘌呤和尿嘧啶,其余必要营养成分则用于支持酵母基础生长。

在 SD/-Ade/-Ura 培养基中,ade、ura 等营养缺陷型酵母只有在获得相应功能补充后才能生长。例如,携带 URA3 标记质粒的 ura3 缺陷型酵母可在缺尿嘧啶条件下生长;携带 ADE1、ADE2 或相关互补功能的 ade 缺陷型酵母可在缺腺嘌呤条件下生长。当培养基同时缺少腺嘌呤和尿嘧啶时,筛选条件更严格,可用于双标记筛选、双营养缺陷互补或特定报告系统筛选。

需要明确的是,DO Supplement-Ade-Ura 不是抗生素、诱导剂或显色试剂。它的作用是配合 YNB 和碳源构建缺腺嘌呤、缺尿嘧啶的营养筛选环境,通过营养缺陷实现选择,而不是直接杀灭未转化细胞,也不是直接激活报告基因。

配方组成与用途

成分或组分 用量 主要作用 对培养基用途的贡献
DO Supplement-Ade-Ura 按产品标签加入 提供除腺嘌呤、尿嘧啶外的氨基酸、碱基等营养补充物 构建双缺筛选环境,用于 ADE/URA 相关营养缺陷、标记或报告系统筛选
YNB(无氨基酸) 6.7 g/L,常用于酿酒酵母体系 提供硫酸铵、无机盐、维生素和微量元素 构成酵母合成培养基的基础营养体系
葡萄糖 20.0 g/L 提供主要碳源和能源 支持酵母在缺陷型培养基中生长
琼脂 20.0 g/L,仅平板使用 培养基凝固剂 制备 SD/-Ade/-Ura 固体平板,便于转化子筛选和菌落挑取
pH 常调至约 5.8 维持适宜酵母生长环境 有助于提高培养条件一致性

SD/-Ade/-Ura 培养基配制示例

以下为常见 SD/-Ade/-Ura 培养基配方示例。不同规格的 DO Supplement-Ade-Ura 推荐用量可能不同,因此实际添加量应以产品标签为准,不建议脱离标签固定套用。

培养基类型 1 L 配方示例 主要用途
SD/-Ade/-Ura 液体培养基 YNB 6.7 g + 葡萄糖 20.0 g + DO Supplement-Ade-Ura 按标签加入,补水至 1 L,pH 调至约 5.8 用于缺腺嘌呤、缺尿嘧啶条件下的酵母液体培养、质粒维持和功能筛选
SD/-Ade/-Ura 平板培养基 YNB 6.7 g + 葡萄糖 20.0 g + DO Supplement-Ade-Ura 按标签加入 + 琼脂 20.0 g,补水至 1 L,pH 调至约 5.8 用于酵母转化子筛选、双营养缺陷筛选、单菌落分离和报告系统筛选
SD 双缺或多缺培养基 根据实验目的更换为对应双缺、三缺或四缺 Dropout Supplement 用于酵母双杂交、多质粒共转化、多报告基因筛选和复杂遗传操作实验

典型应用场景

DO Supplement-Ade-Ura 可用于需要同时考察腺嘌呤和尿嘧啶营养条件的酵母筛选实验。例如,若宿主菌株同时带有 ade 和 ura 相关营养缺陷,只有通过质粒标记、基因互补或报告基因激活恢复相关功能的细胞,才能在 SD/-Ade/-Ura 培养基上生长。该体系可用于双营养缺陷筛选、功能互补、突变体筛选和营养标记组合筛选。

在酵母双杂交或报告基因检测中,ADE2、URA3 等营养标记或报告系统可用于不同层级的筛选。缺腺嘌呤条件常用于较严格的报告基因筛选或互作验证;缺尿嘧啶条件常用于 URA3 标记质粒筛选和维持。SD/-Ade/-Ura 同时施加两种营养选择压力,适合特定双标记或双报告设计,但必须与宿主菌株基因型、载体标记和实验方案匹配。

DO Supplement-Ade-Ura 也可能影响 ade 背景菌株的菌落颜色观察。部分 ade1、ade2 突变株在腺嘌呤受限条件下可能出现红色或粉红色表型。实际判读时,应以阳性对照、阴性对照和生长结果为基础,不能仅凭菌落颜色判断筛选是否成功。

使用方法

按产品标签称取适量 DO Supplement-Ade-Ura,加入去离子水中,再加入 6.7 g YNB 和 20.0 g 葡萄糖,搅拌溶解后调节 pH 至约 5.8。如需制备平板,再加入 20.0 g 琼脂,补水至 1 L。121℃高压灭菌 15 min。灭菌后冷却至约 50℃,可根据需要加入热敏性抗生素或其他添加剂,然后倒入无菌培养皿中,室温凝固后使用。制备好的平板可用封口膜封好后倒置置于 4℃保存。

若配制少于 1 L 的体积,各成分按比例减少即可。例如配制 500 mL SD/-Ade/-Ura 平板时,YNB、葡萄糖、琼脂和 DO Supplement-Ade-Ura 均按 1/2 用量加入。剩余粉剂应及时密封,置于推荐条件下保存,避免反复受潮。

对于普通酵母筛选实验,整体高压灭菌操作简便,且有助于降低污染风险。对于表达调控、碳源敏感或对培养基颜色要求较高的实验,可将葡萄糖单独配制为无菌储备液,过滤除菌后在培养基灭菌并冷却后加入。

灭菌方式与葡萄糖颜色变化

SD 培养基中含有葡萄糖和含氮成分,高温高压灭菌过程中可能发生轻微美拉德反应或糖类热降解,使培养基颜色变深。控制好灭菌温度和时间时,这种轻微颜色变化通常不会明显影响多数酿酒酵母筛选实验。但如果培养基明显变褐、出现焦化气味或异常沉淀,则应检查灭菌条件是否过度。

对于毕赤酵母等对碳源条件较敏感的体系,或涉及表达调控、代谢分析的实验,不建议简单忽略葡萄糖高温处理带来的影响。更稳妥的做法是将 YNB、DO Supplement 和琼脂等基础成分先灭菌,葡萄糖单独过滤除菌后无菌加入冷却后的培养基中,以减少糖热反应对实验背景的干扰。

质量控制与结果观察

使用 DO Supplement-Ade-Ura 配制的 SD/-Ade/-Ura 培养基应具备明确的双缺筛选能力。阳性菌株或能够满足腺嘌呤、尿嘧啶营养需求的酵母应能在培养基上生长;阴性对照或缺少相应功能的菌株应不生长或明显受限。若阴性对照大量生长,通常提示培养基中可能存在腺嘌呤或尿嘧啶污染、Dropout 用错、菌株背景不匹配或筛选压力不足。

检查项目 合格表现 可能异常
粉剂状态 干燥、均匀、无严重结块 吸潮、结块、变色、异味
培养基外观 灭菌后均一,无明显异常沉淀 明显褐变、焦化气味、沉淀异常
阳性对照 具备相应 ADE/URA 功能或互补阳性菌株可生长 生长弱或不生长,需检查碳源、YNB、pH 或菌株状态
阴性对照 缺少相应 ADE/URA 功能的菌株不生长或明显受限 背景生长高,需检查补充物是否用错、污染或宿主背景不匹配
平板状态 凝固良好,表面平整,无污染 平板失水、开裂、污染或表面水分过多
菌落颜色 结合菌株背景和对照判断 ade 背景菌株可能出现红色或粉红色,不宜脱离生长结果单独判读

储存条件与注意事项

DO Supplement-Ade-Ura 应于 2~8℃密封保存,避免受潮和长时间暴露于空气中。若产品出现严重吸水、结块、变色或异味,应停止使用,以免影响配制准确性和筛选结果。开封后建议尽快使用,并在取用后立即密封。

本产品仅限专业实验室科研使用,不得用于临床诊断或治疗,不得作为食品、药品或食品加工原料使用,也不应存放于普通住宅内。操作时应穿实验服并佩戴一次性手套。实验结束后的带菌平板、培养物、吸头、离心管和其他污染物应按实验室生物安全要求处理,通常可于 121℃高压灭菌 30 min 后再进行废弃。

小结

DO Supplement-Ade-Ura 是用于制备缺腺嘌呤、缺尿嘧啶酵母合成培养基的双缺 Dropout 补充物,需与 YNB、葡萄糖或其他碳源配合使用,才能形成 SD/-Ade/-Ura 等具体培养基。该产品通过同时缺失腺嘌呤和尿嘧啶构建双重营养筛选压力,适用于 ADE/URA 相关标记筛选、酵母双杂交、报告基因检测、质粒维持、功能互补、离子耐受和突变体鉴定等实验。使用时应严格按照标签添加,配合正确的 YNB、碳源、pH、宿主菌株基因型和对照体系,才能获得可靠的筛选结果。