DO Supplement-Ade-Trp:用于制备缺腺嘌呤、缺色氨酸酵母双缺培养基的补充物
- 2026-06-25 14:55:05
- 逗点生物
DO Supplement-Ade-Trp:用于制备缺腺嘌呤、缺色氨酸酵母双缺培养基的补充物
产品信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 产品名称 | DO Supplement-Ade-Trp |
| 中文名称 | 缺腺嘌呤、缺色氨酸营养补充物 |
| 英文名称 | Dropout Supplement-Adenine-Tryptophan |
| 产品货号 | GF925 |
| 包装规格 | 20 g/瓶 |
| 储存条件 | 2~8℃密封保存 |
| 运输条件 | 常温运输 |
| 有效期 | 2 年 |
| 产品用途 | 用于配制 SD/-Ade/-Trp 等双缺酵母合成培养基,适用于 ADE/TRP 相关营养缺陷筛选、功能互补、质粒筛选、酵母互作和突变体鉴定实验 |
DO Supplement-Ade-Trp 的作用原理
酵母合成缺陷型培养基通常由三部分组成:YNB 提供无机氮源、无机盐、维生素和微量元素;葡萄糖或其他糖类提供碳源;Dropout Supplement 提供除目标缺失营养成分以外的氨基酸、尿嘧啶等营养补充物。DO Supplement-Ade-Trp 的特点是同时缺少腺嘌呤和色氨酸,其余必要营养成分则用于支持酵母基础生长。
在 SD/-Ade/-Trp 培养基中,ade、trp 等营养缺陷型酵母只有在获得相应功能补充后才能生长。例如,携带 TRP1 标记质粒的 trp1 缺陷型酵母可在缺色氨酸条件下生长;携带 ADE1、ADE2 或相关功能互补片段的 ade 缺陷型酵母可在缺腺嘌呤条件下生长。当培养基同时缺少腺嘌呤和色氨酸时,可用于双标记筛选、双营养缺陷互补或特定遗传操作体系。
需要明确的是,DO Supplement-Ade-Trp 不是抗生素、诱导剂或报告基因激活剂。它的作用是配合 YNB 和碳源构建缺腺嘌呤、缺色氨酸的营养筛选环境,通过营养缺陷实现选择,而不是直接杀灭未转化细胞,也不是直接激活基因表达。
配方组成与用途
| 成分或组分 | 用量 | 主要作用 | 对培养基用途的贡献 |
|---|---|---|---|
| DO Supplement-Ade-Trp | 按产品标签加入 | 提供除腺嘌呤、色氨酸外的氨基酸、碱基等营养补充物 | 构建双缺筛选环境,用于 ADE/TRP 相关营养缺陷、标记或功能互补筛选 |
| YNB(无氨基酸) | 6.7 g/L,常用于酿酒酵母体系 | 提供硫酸铵、无机盐、维生素和微量元素 | 构成酵母合成培养基的基础营养体系 |
| 葡萄糖 | 20.0 g/L | 提供主要碳源和能源 | 支持酵母在缺陷型培养基中生长 |
| 琼脂 | 20.0 g/L,仅平板使用 | 培养基凝固剂 | 制备 SD/-Ade/-Trp 固体平板,便于转化子筛选、菌落观察和单菌落挑取 |
| pH | 常调至约 5.8 | 维持适宜酵母生长环境 | 有助于提高培养条件一致性 |
SD/-Ade/-Trp 培养基配制示例
以下为常见 SD/-Ade/-Trp 培养基配方示例。不同规格的 DO Supplement-Ade-Trp 推荐添加量可能不同,因此实际使用时应以产品标签为准,不建议脱离标签固定套用。
| 培养基类型 | 1 L 配方示例 | 主要用途 |
|---|---|---|
| SD/-Ade/-Trp 液体培养基 | YNB 6.7 g + 葡萄糖 20.0 g + DO Supplement-Ade-Trp 按标签加入,补水至 1 L,pH 调至约 5.8 | 用于缺腺嘌呤、缺色氨酸条件下的酵母液体培养、功能筛选和质粒维持 |
| SD/-Ade/-Trp 平板培养基 | YNB 6.7 g + 葡萄糖 20.0 g + DO Supplement-Ade-Trp 按标签加入 + 琼脂 20.0 g,补水至 1 L,pH 调至约 5.8 | 用于酵母转化子筛选、单菌落分离、ADE/TRP 相关双缺功能互补筛选 |
| SD 双缺或多缺培养基 | 根据实验目的更换为对应双缺、三缺或四缺 Dropout Supplement | 用于多营养标记筛选、酵母互作实验和复杂遗传操作体系 |
典型应用场景
DO Supplement-Ade-Trp 可用于需要同时考察腺嘌呤和色氨酸营养条件的酵母筛选实验。例如,若宿主菌株同时带有 ade 和 trp 相关缺陷,只有导入能够恢复腺嘌呤合成能力和色氨酸合成能力的质粒、基因或互补片段后,细胞才能在 SD/-Ade/-Trp 培养基上生长。该体系适用于双营养缺陷筛选、功能互补、突变体鉴定和营养标记组合筛选。
色氨酸缺陷筛选常与 TRP1 标记相关,常用于质粒筛选和质粒维持;腺嘌呤缺陷筛选常与 ADE1、ADE2 等标记或报告系统相关,也可用于更严格的营养筛选。使用 SD/-Ade/-Trp 时,必须确认宿主菌株基因型与培养基缺失组分匹配。如果宿主菌株不具备相应 ade 或 trp 缺陷,或培养基中混入腺嘌呤、色氨酸,筛选效果会明显下降。
DO Supplement-Ade-Trp 也可用于酵母蛋白表达、离子耐受和突变体筛选等定义培养体系。由于双缺培养基筛选压力比单缺培养基更复杂,实验中应设置阳性对照、阴性对照和空载体对照,避免将背景生长、菌株状态差或营养组分污染误判为实验结论。
使用方法
按产品标签称取适量 DO Supplement-Ade-Trp,加入去离子水中,再加入 6.7 g YNB 和 20.0 g 葡萄糖,搅拌溶解后调节 pH 至约 5.8。如需制备平板,再加入 20.0 g 琼脂,补水至 1 L。121℃高压灭菌 15 min。灭菌后冷却至约 50℃,可根据需要加入热敏性抗生素或其他添加剂,然后倒入无菌培养皿中,室温凝固后使用。制备好的平板可用封口膜封好后倒置置于 4℃保存。
若配制少于 1 L 的体积,各成分按比例减少即可。例如配制 500 mL SD/-Ade/-Trp 平板时,YNB、葡萄糖、琼脂和 DO Supplement-Ade-Trp 均按 1/2 用量加入。剩余粉剂应及时密封,置于推荐条件下保存,避免反复受潮。
对于普通酵母筛选实验,整体高压灭菌操作简便,且有助于降低污染风险。对于表达调控、碳源敏感或对培养基颜色要求较高的实验,可将葡萄糖单独配制为无菌储备液,过滤除菌后在培养基灭菌并冷却后加入。
灭菌方式与葡萄糖颜色变化
SD 培养基中含有葡萄糖和含氮成分,高温高压灭菌过程中可能发生轻微美拉德反应或糖类热降解,使培养基颜色变深。控制好灭菌温度和时间时,这种轻微颜色变化通常不会明显影响多数酿酒酵母筛选实验。但如果培养基明显变褐、出现焦化气味或异常沉淀,则应检查灭菌条件是否过度。
对于毕赤酵母等对碳源条件较敏感的体系,或涉及表达调控、代谢分析的实验,不建议简单忽略葡萄糖高温处理带来的影响。更稳妥的做法是将 YNB、DO Supplement 和琼脂等基础成分先灭菌,葡萄糖单独过滤除菌后无菌加入冷却后的培养基中,以减少糖热反应对实验背景的干扰。
质量控制与结果观察
使用 DO Supplement-Ade-Trp 配制的 SD/-Ade/-Trp 培养基应具备明确的双缺筛选能力。阳性菌株或能够满足腺嘌呤、色氨酸营养需求的酵母应能在培养基上生长;阴性对照或缺少任一相应功能的菌株应不生长或明显受限。若阴性对照大量生长,通常提示培养基中可能存在腺嘌呤或色氨酸污染、Dropout 用错、菌株背景不匹配或筛选压力不足。
| 检查项目 | 合格表现 | 可能异常 |
|---|---|---|
| 粉剂状态 | 干燥、均匀、无严重结块 | 吸潮、结块、变色、异味 |
| 培养基外观 | 灭菌后均一,无明显异常沉淀 | 明显褐变、焦化气味、沉淀异常 |
| 阳性对照 | 具备 ADE/TRP 相关功能或互补阳性菌株可生长 | 生长弱或不生长,需检查碳源、YNB、pH 或菌株状态 |
| 阴性对照 | 缺少 ADE 或 TRP 相关功能的菌株不生长或明显受限 | 背景生长高,需检查补充物是否用错、污染或宿主背景不匹配 |
| 平板状态 | 凝固良好,表面平整,无污染 | 平板失水、开裂、污染或表面水分过多 |
| ade 背景菌落颜色 | 结合菌株背景和对照判断 | ade 突变株可能出现红色或粉红色,不宜脱离生长结果单独判读 |
储存条件与注意事项
DO Supplement-Ade-Trp 应于 2~8℃密封保存,避免受潮和长时间暴露于空气中。若产品出现严重吸水、结块、变色或异味,应停止使用,以免影响配制准确性和筛选结果。开封后建议尽快使用,并在取用后立即密封。
本产品仅限专业实验室科研使用,不得用于临床诊断或治疗,不得作为食品、药品或食品加工原料使用,也不应存放于普通住宅内。操作时应穿实验服并佩戴一次性手套。实验结束后的带菌平板、培养物、吸头、离心管和其他污染物应按实验室生物安全要求处理,通常可于 121℃高压灭菌 30 min 后再进行废弃。
小结
DO Supplement-Ade-Trp 是用于制备缺腺嘌呤、缺色氨酸酵母合成培养基的双缺 Dropout 补充物,需与 YNB、葡萄糖或其他碳源配合使用,才能形成 SD/-Ade/-Trp 等具体培养基。该产品通过同时缺失腺嘌呤和色氨酸构建双重营养筛选压力,适用于 ADE/TRP 相关功能互补、营养缺陷型筛选、质粒筛选、酵母互作、酵母蛋白表达、离子耐受和突变体鉴定等实验。使用时应严格按照标签添加,并结合宿主菌株基因型、碳源、pH、对照菌株和实验目的进行判读。




