搜索结果
| 产品图 | 货号 | 名称 | 规格 | 价格(元) | 操作 |
 |
COQ015033P | Copure® QuEChERS净化包，1200mg MgSO4、400mg PSA、400mg C18，15mL离心管，适用于谷物、油料和坚果 | 100支/盒 | 1200.00 |  |
|
COQ015033P | Copure® QuEChERS净化包，1200mg MgSO4、400mg PSA、400mg C18，15mL离心管，适用于谷物、油料和坚果 | 100支/盒 | 1200.00 | |
|
COQ015037P | Copure® QuEChERS净化包 | 50支/盒 | 444.00 | |
2026-06-23
【中文官网】 改良ccda 基础：用于弯曲菌选择性分离培养的血液替代型培养基
使用频次影响，保质时间可能缩短。配制后的含选择性添加剂平板应按实验室验证条件保存，并尽量在规定期限内使用。参考标准与资料gb4789.9 《食品安全国家标准食品微生物学检验空肠弯曲菌和结肠弯曲菌检验》。fda bacteriological analytical manual （bam ）：campylobacter 相关培养基资料。
2026-06-23
【中文官网】 空肠弯曲菌的鉴定：从可疑菌落到生化确认
只依靠选择性平板上的菌落外观，而应结合纯培养、形态观察、动力观察、氧化酶试验、生长条件试验以及关键生化反应进行综合判断。gb4789.9-2014 中，空肠弯曲菌鉴定分为两个层次：第一步是判断可疑菌落是否属于弯曲菌属；第二步是通过过氧化氢酶、马尿酸盐水解和吲哚乙酸
2026-06-23
【中文官网】 bolton 肉汤基础：用于空肠弯曲菌选择性增菌培养的常用培养基
使用频次影响，保质时间可能缩短。配制后的含血和抗生素培养基应按实验室验证条件保存，并尽量在规定期限内使用。参考标准与资料gb4789.9 《食品安全国家标准食品微生物学检验空肠弯曲菌和结肠弯曲菌检验》。美国fda bacteriological analytical manual （bam ）chapter 7 ：campylobacter 。
2026-06-23
【中文官网】 细菌回复突变试验：ames 试验在食品安全性评价中的作用
成熟、灵敏度较高、检测周期较短，因此广泛用于食品添加剂、新食品原料、食品接触材料、食品中可能存在的化学物质等安全性评价。gb15193.4-2014 《食品安全国家标准细菌回复突变试验》于2014 年12 月24 日发布，2015 年5 月1 日实施，代替gb15193.4-2003 《鼠伤寒沙门氏菌/ 哺乳动物微粒体酶
2026-06-23
【中文官网】 细菌回复突变试验仪器和试剂（一）：基础培养基与菌株鉴定试剂
具有诱发点突变的潜力。要获得可靠结果，除了菌株本身要符合要求，仪器设备、培养基、溶媒和鉴定试剂也必须规范制备和质量控制。gb15193.4-2014 《食品安全国家标准细菌回复突变试验》中，对仪器和试剂提出了基本要求。本文主要解读ames 试验中常用仪器、营养肉汤、底层培养
2026-06-23
【中文官网】 细菌回复突变试验仪器和试剂（二）：阳性诱变剂与s9 代谢活化系统
加s9 8221 和8220 不加s9 8221 两种条件。s9 代谢活化系统可以在一定程度上模拟哺乳动物体内的肝脏代谢过程，是ames 试验中非常关键的试剂体系。gb15193.4-2014 《食品安全国家标准细菌回复突变试验》中，对阳性诱变剂配制、s9 辅助因子、肝s9 组分制备和10 s9 混合液的配制均提出了要求。对
2026-06-23
【中文官网】 细菌回复突变试验中的菌株鉴定与保存：为什么ames 试验要先确认菌株？
变，判断其是否具有诱发点突变的潜力。因此，菌株是否正确、遗传特性是否稳定、保存和传代是否规范，直接决定试验结果是否可靠。gb15193.4-2014 《食品安全国家标准细菌回复突变试验》中，对试验菌株组合、菌株鉴定和保存提出了明确要求。简单来说，ames 试验不是8220 拿到菌株
2026-06-23
【中文官网】 细菌回复突变试验的试验设计与受试物处理：溶媒、剂量和对照如何设置？
点突变的潜力。要获得可靠结果，试验设计非常关键，尤其是溶媒选择、剂量设置、代谢活化系统、对照组设置以及特殊样品的前处理。gb15193.4-2014 《食品安全国家标准细菌回复突变试验》规定了鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验的基本技术要求，适用于评价受试物的致突变作用。选
2026-06-23
【中文官网】 oecd 和usepa 推荐的阳性诱变剂：ames 试验中为什么要设置阳性对照？
产生预期的回复突变反应，阴性对照保持在实验室历史范围内，受试物结果才具有解释价值。oecd tg 471 、usepa 相关遗传毒性试验指南以及我国gb15193.4-2014 均强调，应根据菌株类型和是否加入代谢活化系统选择合适的阳性对照物。一、什么是代谢活化系统？很多化学物质本身并不直接表
2026-06-23
【中文官网】 选择性增菌培养基质量控制标准（一）：生长率、选择性与典型反应如何判断？
出现在质控表中，但功能和评价指标并不相同。企业在编写产品说明书、批检记录和知识库资料时，应按培养基用途进行分类，结合现行gb4789.28 及相关检验方法执行，确保质控结果准确、可追溯、可复核。
