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LZ-500Z-1 溶菌酶缓冲液(1×) 500mL/瓶,10瓶/箱 面议
PBS-510A PBS缓冲液(10×) 1000mL/瓶,6瓶/箱 面议
PBS-C1000-1 biocomma®磷酸盐缓冲液(PBS,pH 7.4,1× ,无菌) 1000mL/瓶,6瓶/箱 面议
PBS-C1010-1 biocomma®磷酸盐缓冲液(PBS,pH 7.4,10× ,无菌) 1000mL/瓶,6瓶/箱 面议
PBS-C1020-1 biocomma®磷酸盐缓冲液(PBS,pH 7.4,20× ,无菌) 1000mL/瓶,6瓶/箱 面议
PBS-C500 磷酸盐缓冲液 (pH 7.4 )1× 500mL/瓶 50.00
PBS-C500-1 biocomma®磷酸盐缓冲液(PBS,pH 7.4,1× ,无菌) 500mL/瓶,10瓶/箱 500.00
PBS-C510-1 biocomma®磷酸盐缓冲液(PBS,pH 7.4,10× ,无菌) 500mL/瓶,10瓶/箱 550.00
PBS-C520-1 biocomma®磷酸盐缓冲液(PBS,pH 7.4,20× ,无菌) 500mL/瓶,10瓶/箱 600.00
PBS-CA PBS缓冲液(1×) 1000mL/瓶,6瓶/箱 面议
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2023-02-13

【中文官网】 copure 174 hlb spe

透回收率高,重现性好吸附容量和载样量远高于c18 键合硅胶(3-10 倍)可耐受ph 1-14 ,兼容大多数溶剂参数:比表面积:600 m2/g 平均粒径:40 956 m平均孔径:300 197 应用:检测血液中的违禁药品(抗抑郁类药物,海洛因)、药物残留检测食品中的抗生素(青霉素、硝基呋喃、氯霉素
毒素检测国标编号国标名称推荐逗点耗材gb5009.22-2016 食品中黄曲霉毒素b 族和g 族的测定copuretm 黄曲霉毒素总量免疫亲和柱货号coafmt101/coafmt103 gb5009.24-2016 食品中黄曲霉毒素m族的测定copuretm 黄曲霉毒素m1 族免疫亲和柱货号coafmm101/coafmm103 gb5009.25-2016 食品中杂曲霉素的测定copuretm  hlb 柱货号cohlb6200 gb5009.96-2016 食品中赭曲霉毒素a 的测定copuretm 赭曲霉毒素a 免疫
5000 956 g/l ,10000 956 g/l 的标点,得到标准曲线。四、仪器条件(1 )色谱条件  仪器:液相色谱仪,thermo fisher u3000   色谱柱:agilent zorbax sb-c18 4.6 mm 215 250 mm ,5 956 m  流动相:a :离子对缓冲试剂    b :乙腈  洗脱方式:a :b 85:15 ,12 min   流速:1  ml/min   柱温:40 8451   检测波长:240 nm   进样量:20
4 ml 甲醇洗脱,收集流出液(整个上样、洗脱过程控制流速在1 ml/min 内)3 重新溶解:洗脱液于40 8451 氮吹至近干,用水定容至1 ml ,过0.45 956 m滤膜上机。三、仪器条件仪器:agilent technologies 1290 色谱柱:agilent 5 tc-c18 4.6 mm 215 250 mm 5 956 m检测器:agilent technologies elsd 流动相:a :水b :乙腈表1 流动相梯度洗脱
定容:洗脱液40 8451 氮吹至近干,丙酮定容至5 ml ,涡旋混匀,滤膜过滤供hplc 测试。三、仪器条件设备:waters alliance 2695 色谱柱:inertsustain-c18 4.6 mm 215 250 mm 5 956 m检测器:waters 2487 紫外检测器检测波长:478 nm 流动相:a :乙腈b :0.1 甲酸水溶液洗脱方式:梯度洗脱表1 梯度洗脱条件流速:1.0 ml/min 进样体
溶解:洗脱液40 8451 氮吹近干,1 ml 乙腈定容,涡旋1 min ,经滤膜过滤供hplc 测试。三、仪器条件设备:waters alliance 2695 色谱柱:commasil® ods 4.6 mm 215 150 mm 5 956 m检测器:waters 2487 紫外检测器波长:478 nm 梯度洗脱:a :乙腈b :0.1 甲酸水溶液表1 梯度洗脱条件流速:1.0 ml/min 进样体积:20 956 l 四、实验结
;用5 ml 5 氨水甲醇洗脱,收集洗脱液。(整个上样、洗脱过程控制流速在1 ml/min 内)。3 上机测试:将洗脱液定容至5 ml ,取1 ml 经0.22 956 m水系滤膜过滤,供上机测试。注:建议使用ptfe 亲水材质滤膜过滤,避免其他材质滤膜对色素有吸附造成回收率偏低现象。三、仪器条件
用6 ml 10 氨化甲醇溶液洗脱并收集洗脱液。3 重新溶解:45 8451 缓慢氮吹至近干,加2 ml 混合流动相(a:b 1:1 )溶解。涡旋混合1 min ,过0.45 956 m亲水ptfe 滤膜,待上机测试。三、仪器条件仪器:waters alliance 2695 色谱柱:inersustain® -c18 4.6 mm 215 250 mm 5 956 m检测器:waters 2487 紫外检测器检测波长:254 nm 流动相
后用6 ml 8 氨化甲醇进行洗脱,控制流速在1-2 滴/ 秒,收集洗脱液。3 重新溶解:洗脱液于45 8451 氮吹至干,加1 ml 水定容,混匀,过0.45 956 m水系滤膜,待上机测试。注:建议使用ptfe 亲水材质滤膜过滤,避免其他材质滤膜对色素有吸附造成回收率偏低现象。三、仪器条件设备
ml 甲醇洗脱,收集流出液(整个上样、洗脱过程控制流速在1 ml/min 内)。3 重新溶解:洗脱液于40 8451 氮吹至近干,用水定容至1 ml ,过0.45 956 m滤膜上机。三、仪器条件仪器:agilent technologies 1290 色谱柱:agilent 5 tc-c18 4.6 mm 215 250 mm 5 956 m检测器:agilenttechnologies elsd 流动相:a :水b 乙腈表1 流动相梯度洗脱程序
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