：将上述收集的洗脱液于35 8451 左右的温度低真空下浓缩，再用缓氮气流去除溶剂，使其浓缩至近干。取1 ml 60:40 v/v 的水/ 甲醇定容，过0.22 181 m滤膜，供hplc 分析。三、仪器条件设备：waters alliance 2695 色谱柱：welch ultimate xb-c18 4.6 mm 215 250 mm 5 956 m检测器：waters 2487 紫外检测器检测波长：268 nm 流动相：a ：

一、设备和材料1 ）biocomma® commamix 多功能混匀仪2 ）copure® prp 磷脂去除柱3 copure® ppt 蛋白沉淀过滤板二、仪器条件仪器：fh-6000md uplc-ms/ms 色谱柱：hypersil gol.d aq 2.1mm 215 100 mm 1.9 956 m柱温：35 8451 样品温度：10 8451 进样量：5 956 l 流动相：a ：buffer a b ：buffer b 洗脱方式：梯度洗脱表1 流动相梯度洗脱条件离子化方式：esi 电

孔蛋白沉淀板2 ）biocomma® commamix 多功能混匀仪3 ）biocomma® 96 孔氮吹仪4 ）biocomma® 96 孔正压提取装置二、仪器条件仪器：fh-6000md uplc-ms/ms 色谱柱：hypersil gol.d aq 2.1 mm 215 100 mm 1.9 956 m柱温：30 8451 样品温度：10 8451 进样量：2 956 l 流动相：a ：buffer a b ：buffer b 洗脱方式：梯度洗脱表1 流动相梯度洗脱条件电喷雾电压：3500 v

匀仪2 ）copure® sle 96 孔固相支持液液萃取板3 ）biocomma® 96 孔氮吹仪4 ）biocomma® 96 孔正压提取装置二、仪器条件仪器：fh-6000md uplc-ms/ms 色谱柱：waters xbridge c18 2.1mm 215 50 mm 3.5 956 m柱温：40 8451 进样量：5 956 l 流动相：a ：buffer a b ：buffer b 洗脱方式：梯度洗脱表1 流动相梯度洗脱条件电喷雾电压：3500 v 鞘气压力：35 arb

类的净化效果前处理样品牛油果2.0g 提取液1 甲酸乙腈提取液10ml 净化液5ml 提取液5mlh2o lipoclean 1g 盐包2:    1.6gmgso4  ，0.4gnacl 仪器gc-ms/ms 测定仪器方法色谱柱：db-5ms ，30 mx 250 956 mx 0.25 956 m进样体积：                                                        1 956 l 不分流模式进样口温度：290 8451 烘箱

清磷脂的净化效果前处理样品血清400  ul 提取液2 ml50 甲醇乙腈lipoclean 60 mg 仪器uplc-ms/ms 测定仪  器：    tqs endura thermo fisher uplc/ms/ms 色谱柱：    hypersil gol.d aq 2.1mm 215 100 mm 1.9 956 m柱  温：    35 8451 样品温度：10 8451 进样量：    5 956 l 流  速：    0.3 ml/min 流动相：    a ：0.1 甲酸的水溶液    b ：0.1 甲酸的甲醇洗脱

肪类的净化效果前处理样品猪肝2.0g 提取液1 甲酸乙腈提取液10ml 净化液5ml 提取液5mlh2o lipoclean 1g 盐包2:    1.6gmgso4  ，0.4gnacl 仪器gc-ms/ms 测定仪器方法色谱柱：db-5ms ，30 mx 250 956 mx 0.25 956 m进样体积：                                                        1 956 l 不分流模式进样口温度：290 8451 烘箱

腈水进行二次洗脱，收集流出液，施加真空排空液体，合并两次流出液；  3 将0.5ml 样品洗脱液和0.3ml h2o 加入到样品瓶中，涡旋混匀，过0.22 956 m有机滤膜供上机测试3 标曲配制  用空白基质配制标曲，内标法定量，标曲浓度范围0.5 100ppb 。  4. 仪器测试条件（仅供参考）  色谱条件