SOC琼脂培养基：用于基因工程大肠杆菌转化后培养的营养型固体培养基

产品信息

配方组成与作用

SOC琼脂培养基的应用特点

SOC琼脂培养基的典型用途是转化后细胞的固体培养。化学转化或电转化会使感受态细胞处于应激状态，细胞需要先恢复代谢活性并表达抗性标记，之后才能在选择性条件下形成菌落。在常规流程中，转化后细胞通常先加入 SOC肉汤进行短时间液体复苏，再涂布至含抗生素的 LB琼脂、SOC琼脂或其他指定选择性平板。SOC琼脂的作用是为后续菌落形成提供营养充足的固体环境。

SOC琼脂培养基本身不是选择性培养基，不含抗生素、诱导剂、显色底物或特殊抑制剂。若用于质粒转化子筛选，应在培养基灭菌后冷却至约 50～55℃时，无菌加入相应抗生素，如氨苄青霉素、卡那霉素、氯霉素或四环素等。抗生素一般不应与培养基一起高压灭菌，否则可能因热降解导致筛选压力下降。

由于 SOC 配方中含有葡萄糖，若用于涉及 lac 系统、蓝白斑筛选、诱导表达或其他受碳源调控影响的实验，应特别注意葡萄糖可能带来的分解代谢阻遏效应。若实验方案明确要求 LB琼脂、SOB琼脂或特定显色筛选平板，不建议直接用 SOC琼脂替代，除非已经通过对照实验确认不会影响菌落表型、筛选结果或后续表达表现。

使用方法

称取 SOC琼脂培养基干粉 46.4 g，加入约 900 mL 蒸馏水或去离子水中，搅拌并加热至完全溶解，再定容至 1 L。分装后于 116℃高压灭菌 30 min。灭菌结束后，将培养基冷却至约 50～55℃，如需添加抗生素或其他热敏性添加剂，应在无菌条件下加入并充分混匀，然后倒入无菌培养皿中制成平板。

平板凝固后可用于转化后细胞涂布培养、工程菌单菌落分离、菌株纯化和菌落观察。常用培养条件为 35～37℃培养 12～24 h，具体培养时间应根据宿主菌株、载体类型、抗生素种类、转化效率和实验目的调整。已加入抗生素的平板应根据抗生素稳定性要求保存和使用，不宜长期暴露于室温或强光条件下。

用于转化实验时，应区分“液体复苏”和“固体培养”两个步骤。SOC肉汤适合用于热激或电击后的短时间复苏；SOC琼脂适合用于复苏后的涂布和菌落形成。若省略液体复苏步骤，直接涂布至抗生素平板，可能降低部分转化体系的菌落形成率。

质量控制

产品可采用大肠埃希氏菌 ATCC 25922 和大肠杆菌 DH5α 作为质控菌株，在 36±1℃培养 12～24 h 后观察生长情况。合格培养基应支持质控菌株良好生长，生产率比值 PR 应不低于 0.7。

储存条件与注意事项

本品应置于室温、避光、干燥处保存，使用后立即旋紧瓶盖，防止吸潮结块。未开封产品有效期为 3 年。若干粉出现明显结块、受潮、变色或其他异常情况，不建议继续使用，以免影响称量准确性、溶解性、pH 和菌落生长表现。

本产品仅供科研、教学、工业检测及相关实验室用途，不得用于临床诊断。实验结束后的带菌平板、培养物、吸头、接种环等污染物，应按实验室生物安全要求处理，通常可于 121℃高压灭菌 30 min 后再进行废弃处理。

使用 SOC琼脂进行转化相关实验时，应避免将其误用为电转化前细胞悬液或洗涤液。电转化前细胞通常需要处于低盐或无盐体系中，以降低电弧风险；SOC琼脂属于固体培养基，主要用于复苏后涂布和菌落形成。若实验要求液体复苏，应选择 SOC肉汤而不是 SOC琼脂。

小结

SOC琼脂培养基是一种用于基因工程大肠杆菌转化后固体培养的营养型培养基，由 20.0 g/L 胰蛋白胨、5.0 g/L 酵母浸粉、0.5 g/L 氯化钠、0.95 g/L 氯化镁、1.2 g/L 硫酸镁、0.186 g/L 氯化钾、3.6 g/L 葡萄糖和 15.0 g/L 琼脂组成，最终 pH 为 7.0±0.2。该培养基可为转化后大肠杆菌提供营养丰富、离子环境适宜的固体培养表面，适用于转化后涂布培养、菌落形成、单菌落挑取和工程菌纯化。对于高效率转化实验，应将 SOC琼脂与规范的感受态制备、SOC肉汤复苏、抗生素选择和培养条件配合使用，才能获得稳定可靠的实验结果。