《gb22255-2014 食品安全国家标准食品中三氯蔗糖（蔗糖素）的测定》一、样品提取准确称取4.0 g 试样于50 ml 离心管中，加220 g/l 乙酸锌和106 g/l 亚铁氰化钾溶液各200 956 l ，摇匀，加水10ml 振摇30 min ，离心，取出上清液于另一50 ml 离心管中，再加水10 ml 按上述步骤重复提取一次，合并两

《gb5009.35-2016 食品安全国家标准食品中合成着色剂的测定》一、样品提取准确称取2.0 g 红茶置于50 ml 离心管中，加入20 ml 水，振荡提取30 min ，4000 r/min 离心5 min ，上层清液备用。二、spe 柱净化实验材料：copure® pa ，500 mg/6 ml 1 活化：聚酰胺柱使用前用5 ml 甲醇活化，5 ml 水平衡。2 上样和

《gb5009.35-2016 食品安全国家标准食品中合成着色剂的测定》一、样品提取称取试样1.00 g 精确至0.01 g 于50 ml 离心管中，加入6 ml 去离子水，涡旋30 s ，超声振荡提取15 min ，4000 r/min 离心5 min ，取上清液。剩余残渣再加入6 ml 去离子水，重复操作一次。合并两次上清液。用20 柠檬酸溶液

《gb22255-2014 食品中三氯蔗糖（蔗糖素）的测定》一、样品提取称取2.0 g 试样于50 ml 离心管中，加220 g/l 乙酸锌和106 g/l 亚铁氰化钾溶液各100 956 l ，摇匀，加水10 ml 振摇30 min ，离心，取出上清液于另一50 ml 离心管中，再加水10 ml 按上述步骤重复提取一次，合并两次上清液，用水定容

《gb5009.27-2016 食品安全国家标准食品中苯并a 芘的测定》一、样品提取准确称取植物油样品0.4 g 于15 ml 离心管中加入5 ml 正己烷，涡旋1 min 。待净化。二、spe 柱净化实验材料：copure® bap ，500 mg/6 ml 1 活化：苯并芘分子印迹柱使用前依次用5 ml 二氯甲烷、5 ml 正己烷活化。2 上样和淋洗

《gb5009.157-2016 食品有机酸的测定》一、样品提取准确移取酸奶5.0 g 于50 ml 离心管中加入水至50 ml 涡旋1 min 分散均匀。4500 r/min 离心10 min 。取上清液5ml ，备用。二、spe 柱净化实验材料：copure® sax ，1000 mg/6 ml 1 活化：sax 固相萃取柱使用前用6 ml 甲醇、6 ml 水活化。2 上样和洗脱：往固相萃取柱

食品中4- 甲基咪唑的固相萃取法（copure®   mcx ）《gb5009.282-2020  食品安全国家标准食品中1- 甲基咪唑、2- 甲基咪唑及4- 甲基咪唑的测定》一、样品提取    准确称取均匀的样品2.0 g （精确至0.001 g ）于50 ml 离心管中，加入2 甲酸水溶液至20 ml ，混匀，10000 r/min 离心5 min ，上清液待净化。二、

食品中11 种合成着色剂的固相萃取方法（copure® wax ）《gb2760 8212 2014 食品添加剂使用卫生标准》一、样品提取1.1 液体及部分固体试样（饮料类、果冻等）称取试样2 g 于50 ml 离心管中，加入25 ml 乙醇氨水溶液，涡旋1 min ，50  8451 超声提取15  min ，8000r /min 离心5 min ，取上清液置于50 ml 离心

食品中丙酸检测的固相萃取方法（copure®   hlb ）《gb5009.120-2016 食品中丙酸钠、丙酸钙的测定》一、样品提取  称取5.0 g 样品于50 ml 离心管中，加水20 ml ，加入0.5 ml 的1.0 mol/l 磷酸溶液，涡旋混匀2  min 超声提取10 min 用1.0  mol/l 磷酸溶液调ph 为2.8 3.1 ，用水定容至刻度，摇匀，8000  r/min 离心5  min ，离心

《gb5009.22-2016 食品中黄曲霉毒素b 族和g 族的测定》一、样品提取准确称取植物油试样5.0 g 试样（精确至0.01 g ）于50 ml 离心管中，加入20 ml 84 乙腈水溶液，涡旋混合1 min ，超声提取20 min ，在5000 r/min 离心10min ，提取上清液4 ml 于另一个离心管中，加入21 ml 水，混匀待净化。二、免疫亲