《gb5009.185-2016 食品安全国家标准食品中展青霉素的测定》一、样品提取准确称取果汁2.0 g 于15 ml 离心管中，加入3 ml 水（ph 6.0 ）备用。二、spe 柱净化实验材料：copure® max ，200 mg/6 ml 1 活化：max 固相萃取柱使用前依次用5 ml 甲醇、5 ml 水活化。2 上样和洗脱：往固相萃取柱中加入备用液

《gb5009.240-2016 食品安全国家标准食品中伏马毒素的测定》一、样品提取准确称取经粉碎的玉米样品5.0 g 精确至0.01g 于50ml 离心管中，加入20ml 乙腈/ 水溶液（50:50 v/v ，涡旋20 min 超声振荡10 min 4000 r/min 离8 min ，移取8 ml 上清液，加入22ml 吐温-20/pbs 溶液，混合均匀后，经玻璃纤维滤纸过滤。二、样品

《gb5009.118-2016 食品中t-2 毒素的测定》一、样品提取大米：称取经粉碎的大米样品10.0 g ，加入40 ml 80 甲醇水，涡旋10 min ，8000 r/min 离心5 min ，移取10 ml 上清液加40 ml 水稀释，经玻璃纤维滤纸过滤至澄清，滤液备用。酱油：称取10.0 g 酱油，用甲醇定容至20 ml ，涡旋提取10 min ，8000 r/min 离心5

动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的测定（copure® mcx ）《gb31658.5-2021 动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的测定》一、样品提取  称取试样2.0  g （精确至0.02  g ）于50 ml 离心管中，加入氘代氯霉素内标100 956 l ，涡旋混匀，静置15 min. ，加入乙酸乙酯- 氨水溶液10 ml ，涡旋

    动物性食品中五氯酚残留量的测定（copure®   max ）《gb23200.92-2016 动物源性食品中五氯酚残留量的测定液相色谱- 质谱法》一、样品提取  称取试样2.0  g （精确至0.01  g ）于50 ml 离心管中，加入5 ml 8  三乙胺的乙腈- 水溶液（8:2 ，v/v ），涡旋混匀5 min ，超声提取5 min ，在10000 r/min 离心5

《gb23200.92-2016 动物源性食品中五氯酚残留量的测定液相色谱- 质谱法》一、样品提取准确称取牛奶样品2.0 g ，加入10 ml 5 三乙胺的乙腈- 水（7:3 v/v ）溶液，涡旋混合1 min ，超声提取5 min ，5000 r/min 离心5 min ，取上清液待净化。二、spe 净化实验材料：copure® max ，60 mg/3 ml 1 活化：固相萃取柱

孔间回收率cv 值小于5 。本方法操作简便快捷，具有回收率高和除杂效果好的优势，能够作为小麦粉中呕吐毒素检测的参考方法。参照《gb5009.111-2016 食品安全国家标准食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定》一、样品前处理1.1   样品提取1 ）称取2 g 样品，加入20 ml

、卤化等化合而成，易混入有毒有害物质有潜在的毒性和致癌性。因此，各国对食品中合成着色剂的使用范围和使用限量都有严格规定，gb2760 8212 2014 《食品添加剂使用卫生标准》明确严格规定了合成色素的使用限量和范围。本实验开发了不同样品基质中合成着色剂测定的固相

相应的样品处理解决方案。例如，利用逗点copure 8482 mcx 柱（60mg/3ml ）提取猪肉中的磺胺类药物残留，0.2 ppm 加标回收率> 80 ，rsd< 5 ，符合国标要求（gb29694-2013 ）。有关肉制品中兽药残留检测应用，欢迎向逗点生物索取《spe 应用手册》。逗点spe 为肉制品安全保驾护航

势，  被广泛地用作农业杀虫剂、除草剂和木材防腐剂，其化学性质稳定，残留时间长，难以降解，具有较高的水溶性。本实验参考国标gb23200.92-2016 对样品前处理进行优化后，建立了一个稳定可靠，回收率高，且适合动物源性食品中五氯酚残留量测定的spe-uplc-ms/ms 方法。一、样品提取称取