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GF1029AB 四硫磺酸钠煌绿增菌液基础(TTB) 1kg/瓶 550.00
GF1042 含 0.6% 酵母浸膏的胰酪胨大豆肉汤 250g/瓶 165.00
GF1043 含 0.6% 酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂 250g/瓶 180.00
GF1051 乳糖胆盐发酵培养基 250g/瓶 125.00
GF1062 脑-心浸萃液态培养基 250g/瓶 270.00
GF1071 3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂 250g/瓶 140.00
GF1103 SCDLP 液体培养基 250g/瓶 145.00
GF1182 Fraser增菌肉汤(FB1、FB2)基础 250g/瓶 480.00
GF1309 DRBC培养基 250g/瓶 240.00
GF1321 改良沙堡弱琼脂培养基 250g/瓶 面议
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度依赖培养条件不同方法结果可直接比较可用于补充评价水系统生物稳定性数值越高就一定健康风险越高对于饮用水卫生判定,应按现行gb5749-2022 和gb/t 5750.12-2023 执行;若实验室将r2a 作为替代或补充方法,应完成方法确认或验证,并明确结果用途。gb/t 5750.12-2023 已替代gb/t 5750.12-2006 ,适用于生活饮用水和
防止样品微生物数量发生变化。冷藏可延缓微生物增殖,但不能替代及时检测;冷冻可能损伤部分微生物,不一定适合所有微生物项目。gb4789.1-2016 作为食品微生物学检验总则,强调食品微生物学检验的基本原则和要求,具体样品采集、保存和处理还应结合相应产品标准和检验方
2026-07-01

【中文官网】 如何控制微生物实验室的质量

等同采用iso/iec 17025:2017 ,是检测和校准实验室能力认可的基础准则;微生物检测领域还应结合cnas-cl01-a001:2022 的应用说明执行;涉及生物因子操作时,还应符合gb19489-2008 《实验室生物安全通用要求》。一、质量控制与质量保证不是一回事质量控制是为了满足质量要求而开展的技术活动,例如培养基适
总数的检验方法,但该标准目前已废止。因此,旧资料中的具体操作步骤不能直接作为现行合规检测依据。现行游泳池水卫生评价应关注gb37488-2019 《公共场所卫生指标及限值要求》等有效标准。gb37488-2019 规定了公共场所的物理因素、室内空气质量、生活饮用水、游泳池水、沐浴用水
信息公共服务平台显示为8220 废止8221 。因此,企业或检测机构不能只依据旧文开展现行合规检测,应确认当前适用的判定标准和检测方法。gb37488-2019 《公共场所卫生指标及限值要求》是现行公共场所卫生评价的重要依据,其中包括游泳池水卫生要求。官方平台列出了该标准;多地
够照明8221 。例如美国21 cfr 211.44 规定,药品生产设施所有区域都应提供适当照明,但并未给出统一lx 数值。我国医药洁净厂房设计则更具体,gb50457-2019 《医药工业洁净厂房设计标准》规定,医药洁净室主要工作室一般照明的照度值宜为300 lx ;辅助工作室、走廊、气锁、人员净化和物
无菌操作区、培养区、菌种保存区、结果观察区和废弃物处理区。若开展致病菌检测,还应根据生物安全风险采取相应等级的防护措施。gb19489-2008 《实验室生物安全通用要求》目前为现行国家标准,适用于实验室生物安全相关设施、设备和安全管理要求。对培养基研发和微生物
、吲哚、硫化氢、尿素酶、赖氨酸脱羧酶等反应进行判断。这种方法的优势是成本低、原理清楚、与食品微生物标准方法衔接紧密。许多gb4789 系列食品微生物检验方法仍以8220 增菌8212 分离8212 可疑菌落确认8212 生化或血清学确认8221 为基本框架。即使进入分子检测时代,分离培养获
的稀释和计数方法工艺用水或实验室用水评价系统控制、管路污染或生物膜风险应结合企业内控标准和用途设定方法生活饮用水还应结合gb5749-2022 的水质要求进行评价,其中菌落总数常规限值为100 cfu/ml ;小型集中式供水和分散式供水在水源与净水技术受限时,菌落总数限值可按500
2026-07-01

【中文官网】 五种常见食源性致病菌简述

能受到加工、冷藏、干燥、酸化或盐分影响而处于损伤状态。因此,预增菌培养基的复苏能力和选择性增菌培养基的平衡性非常关键。在gb29921-2021 中,沙门氏菌是多类预包装食品的重要致病菌指标,常见要求为n 5 、c 0 、m 0/25 g 或25 ml ,即不得检出于每25 g 或25 ml 样品中。标
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