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HP50-A biocomma®HP核酸纯化柱,2mL, 内管带盖,外管不带盖,载量:0-55μg 500套/包 660.00
004204 12mL 亲和层析空柱,筛板50μm,红色上盖,通用下盖 100套/盒 680.00
004303 1mL 串联型固相萃取空柱,筛板20μm 100套/盒 850.00
FC0015-CA-45 微孔过滤柱,0.45μm 亲水性CA,2mL 50套/包 350.00
MN096-NY-22 96孔微孔过滤板,0.22μm 亲水尼龙膜,300μL,不可拆卸 10块/盒 1900.00
MY096-PTFE-H-45 96孔微孔过滤板,0.45μm 亲水PTFE,600μL,一体式 10块/盒 2850.00
SSF250-45-PES 灭菌针式过滤器 PES,Φ:25mm,孔径:0.45μm,水系 100个/盒 400.00
24WP-S070V-N 24孔方孔收集板,7mL,V底 24块/盒 面议
24WP-S100-1 24孔方孔收集板,10mL,V底 50块/箱 面议
24WP-S100-S 24孔方孔收集板,10mL,V底,无菌单块塑封包装 10块/盒 300.00
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荚膜或表面多糖抗吞噬、抗补体,帮助细菌在体内存活肺炎链球菌荚膜、伤寒沙门菌vi 抗原表面蛋白抗吞噬、黏附或免疫逃逸a 族链球菌m蛋白胞外酶分解组织屏障,帮助扩散透明质酸酶、胶原酶、链激酶运动结构帮助细菌接近宿主组织或穿透黏液层鞭毛分泌系统将效应蛋
菌两种方式。实际配制时,更应关注溶菌酶活性是否保留以及溶液无菌性。采用过滤除菌方式更有利于保护酶活,但滤膜孔径原文为0.45 956 m;若按更严格除菌要求,实验室应依据标准文本和验证程序选择滤膜并确认无菌性。十六、西蒙氏柠檬酸盐、明胶培养基等确认试验西
其形态、培养、生化和血清学特征非常重要。一、形态与基本生物学性状伤寒、副伤寒沙门菌为革兰氏阴性直杆菌,大小通常约0.7 ~1.5 956 m215 2.0 ~5.0 956 m。多数具有周生鞭毛,能运动;不形成芽胞。传统资料中常写8220 无荚膜8221 ,但应注意,伤寒沙门菌及部分副伤寒丙沙门菌
理过度灭菌易导致糖分解、ph 下降、颜色加深含琼脂培养基加热溶解后高压灭菌避免局部过热和反复复溶热敏添加剂膜过滤除菌常用0.22 956 m滤膜,需无菌加入冷却后的基础培养基含抗生素培养基基础培养基灭菌后冷却再加入抗生素抗生素不宜随基础培养基高压灭菌含血液、
板上挑取可疑菌落后,应先进行纯培养,再做革兰染色和湿片检查。单增李斯特菌为革兰氏阳性、无芽胞、短杆菌,大小一般约0.4 ~0.5 956 m215 0.5 ~2.0 956 m。新鲜培养物中常呈短小杆菌或球杆状,可单个、成对或短链排列。需要注意,李斯特菌在老龄培养物中可能出现形态变
此许多方法建议使用两种平板或互补平板,以提高检出率并减少漏检。原资料中提到fda 和usda 在增菌液接种平板时有稀释步骤,sn 采用0.65 956 m滤膜过滤除杂菌,gb 和iso 方法直接接种平板。这个说法反映了不同方法的部分差异,但不能作为固定结论。实际操作中是否稀释、是否
助于黏附宿主细胞。一般不形成典型荚膜,但部分新鲜分离株表面抗原可影响血清凝集反应。项目主要特征菌体形态短杆状,约0.5 ~0.7 956 m215 2 ~3 956 m革兰染色革兰氏阴性芽胞不形成鞭毛无鞭毛,无动力荚膜一般无典型荚膜菌毛多数菌株可有菌毛8220 无动力8221 是志贺菌与部
微需氧培养装置5 o 8322 、10 co 8322 、85 n 8322 弓形菌微需氧培养电子天平感量0.1 g 样品称量均质器无菌使用食品样品制备过滤装置及滤膜0.22 956 m、0.45 956 m水样过滤或样品处理相差显微镜10 215 ~100 215 形态和动力观察离心机8805 20000 215 g 样品浓缩、dna 制备pcr 仪、电泳仪、凝胶成像系统经
状态。环境表面监测包括工作台、墙面、地面、门把手、传递窗、层流罩边缘、操作台边缘、地漏周边等。点位设置不能机械套用8220 每10 m178 一个点8221 这类固定规则,而应基于洁净级别、人员流向、物料流向、设备布局、清洁难度、历史污染趋势和风险评估确定。高频接触
  2.  多元滤膜材质精准孔径,过滤性能拉满  精选pvdf 、亲水ptfe 、疏水ptfe 、醋酸纤维素ca 、玻璃纤维、聚醚砜pes 等主流滤膜材质,提供0.1 956 m、0.22 956 m、0.45 956 m等常用孔径,兼容水溶液、有机试剂、细胞培养液、蛋白溶液、核酸样本等多种体系。亲水膜低蛋白吸附,最大程度
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