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TAE-550-1 biocomma®TAE缓冲液(pH 8.0,50×) 500mL/瓶,20瓶/箱 面议
TAE-E1050-1 biocomma®TAE Buffer(50×) 10Bottle/Box 面议
TAE5010E TAE缓冲液(10×) 50mL/瓶,100瓶/箱 640.00
TAE510A TAE缓冲液(10×) 500mL/瓶,20瓶/箱 面议
TBE-1000Z-1 TBE缓冲液(1×) 1000mL/瓶,6瓶/箱 面议
TBE-500Z-1 TBE缓冲液(1×) 500mL/瓶,10瓶/箱 面议
TBE-510Z-1 TBE缓冲液(10×) 500mL/瓶,20瓶/箱 面议
TBE5010E TBE pH 8.3 缓冲液(10×) 50mL/瓶,100瓶/箱 640.00
TG-1010Z-1 Tris-Glycine Buffer, 10× 10Bottle/Box 面议
TG-500-1 biocomma®Tris-甘氨酸电泳缓冲液(TG,pH 8.3,1×) 500ml/瓶,10瓶/箱 面议
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子和quechers 萃取盐包,涡旋震荡提取15 min ,9000 r/min 离心2.0 min 。转移上清液5.0 ml 于quechers 净化管中,涡旋震荡15 min ,以9000 r/min 离心2.0 min ,取上清液过0.22 181 m有机滤膜,滤液上gc-ms/ms 测定。四、仪器条件仪器设备:气相色谱- 串联质谱仪agilent 8890-7000d 气相条件4.1 色谱柱:agilent hp-innowax 30.0 m0.25mm 0.25 181 m;4.2 程序柱温:
。用6 ml 5 氨水甲醇溶液进行洗脱,收集洗脱液,于45 8451 氮吹至尽干。重新溶解:残渣用含0.1 甲酸的乙腈水溶液定容至1 ml ,混匀过0.22 181 m尼龙滤膜,供上机测试。三、溶液配制0.1 甲酸的甲醇水溶液:取1 ml 甲酸,用50 甲醇水溶液定容至1000 ml 。0.1 甲酸的乙腈水溶液:取0.1 ml
管900 mg mgso4 、150 mg psa 和15 mg gcb 中,涡旋1 min ,4000 r/min 离心5 min 。取上清液2 ml 转移至另一试管中,40 8451 下氮吹至干,用1 ml 乙腈复溶,过0.22 956 m滤膜,待上机测试。三、仪器条件设备:waters alliance 2695 色谱柱:phenomenex® -c18 4.6 mm 215 250 mm 5 956 m检测器:waters 2996 dad 检测器检测波长:280 nm 流动相:a :0.1
去正己烷层,剩余清液待净化。二、样品净化取待净化溶液6 ml 于15 ml quechers 净化管cat.no.c0q015219 中,涡旋1 min ,4000 r/min 离心5 min ,取1 ml 上清液,过0.22 956 m有机滤膜,供上机测试。三、仪器条件设备:waters alliance 2695 色谱柱:inertsustain-c18 4.6 mm 215 250 mm 5 956 m检测器:waters 2996 dad 检测器检测波长:210 nm 流动相:a :
50 8451 下氮吹至干,用1 ml 乙腈复溶,过ptfe 膜,待上机。三、仪器条件仪器:ultimate 3000 (thermofisher scientific ),配dad 检测器色谱柱:agilent zorbax sb-c18 (4.6 mm 215 250mm ,5 181 m)流动相:乙腈/0.2 磷酸水95/5 (v/v )流速:1 ml/min 柱温:30 8451 进样量:20 181 l 检测波长:478 nm 、520nm 四、实验结果表1 辣椒粉中苏丹红加标回
氨水甲醇洗脱固相萃取小柱,收集洗脱液。重新溶解:45 8451 下氮吹至近干,加入乙腈-5 mmol/l 乙酸铵(9 1 )溶液1 ml 复溶,涡旋30s ,过0.22 956 m有机系滤膜,上机测试。三、标准曲线溶液的制备取适量标液,用乙腈-5 mmol/l 乙酸铵(9 1 )溶液稀释成浓度分别为10  956 g/l 、20  956 g/l 、50 
液(ph 9.0 ): 称取1.54g 乙酸铵,加水溶解并定容至1000ml 加氨水调ph 9.0. 三、仪器条件仪器:液相色谱仪,thermofisher u3000 色谱柱:agilent zorbax sb-c18 4.6 mm 215 250 mm ,5 956 m流动相:a :0.02mol/l 乙酸铵溶液  b :甲醇洗脱方式:梯度洗脱,见表1 流速:1.0 ml/min           柱温:30 8451         进样量:10 956 l 检测器
0.02mmol/l 乙酸铵溶液(ph 9.0 )复溶至2ml ,涡旋混匀,过ptfe 滤膜,上机。三、仪器条件仪器:液相色谱仪,thermofisher u3000 色谱柱:agilent zorbax sb-c18 4.6 mm 215 250 mm ,5 956 m流动相:a :0.02mol/l 乙酸铵溶液  b :甲醇洗脱方式:梯度洗脱,见表1 流速:1.0 ml/min           柱温:30 8451         进样量:10 956 l 检测器
固相萃取柱中。淋洗:加入5 ml 10  甲醇水淋洗固相萃取柱,弃去流出液。洗脱:加入5 ml 50  甲醇水溶液洗脱,收集洗脱液,混匀,过0.22 956 m有机滤膜,上机。二、仪器条件  仪器:液相色谱仪,thermofisher u3000   色谱柱:agilent zorbax  sb-c18 4.6  mm 215 250 mm ,5  956 m  流动相:a :1.5  g/ 磷酸氢二铵溶液
提取液过滤至收集板中。(4 )取4  ml 样品净化液,加入20 956 l 乙酸,40 8451 下氮气吹干,用1 ml 乙酸溶液复溶,涡旋30s 溶解残渣,过0.22 956 m微孔滤膜,上机分析。二、仪器条件仪器设备:ultimate 3000 (thermo  fisher scientific ),配fld 检测器色谱柱:agilent zorbax   c18 4.6 mm 215 250 mm ,5 956 m流动相:a :去离
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