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TG-500Z-1 TG缓冲液(1×) 500mL/瓶,10瓶/箱 面议
TG-510-1 biocomma®Tris-甘氨酸电泳缓冲液(TG,pH 8.3,10×) 500mL/瓶,10瓶/箱 面议
TG-510Z-1 TG缓冲液(10×) 500mL/瓶,20瓶/箱 面议
TG510A Tris-甘氨酸电泳缓冲液(10×) 500mL/瓶,20瓶/箱 面议
TGS-500-1 biocomma®Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液(TGS,pH 8.3,1×) 500ml/瓶,10瓶/箱 面议
TGS-500Z-1 Tris-甘氨酸SDS电泳缓冲液(1×) 500mL/瓶,10瓶/箱 面议
TGS-510-1 biocomma®Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液(TGS,pH 8.3,10×) 500mL/瓶,20瓶/箱 面议
TGS-510Z-1 Tris-甘氨酸SDS电泳缓冲液(10×) 500mL/瓶,20瓶/箱 面议
TGS5010E Tris-甘氨酸SDS电泳缓冲液(10×) 50mL/瓶,100瓶/箱 580.00
TMPS5010E TRIS-MOPS-SDS PH7.6 缓冲液(10×) 50mL/瓶,100瓶/箱 760.00
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氟乙酸和200 956 l 正己烷于待衍生样品液中,于40 8451 水浴避光振荡15 min 。2 重新溶解:50 8451 下氮吹至近干,加1 ml 10 乙腈水溶液溶解,0.22 956 m滤膜过滤,供hplc 分析。四、仪器条件设备:waters alliance 2695 色谱柱:inertsustain-c18 4.6 mm 215 250 mm 5 956 m检测器:waters 2475 荧光检测器检测波长:激发波长:360 nm 发
氟乙酸和200 956 l 正己烷于待衍生样品中,于40 8451 水浴避光衍生15 min 。2 重新溶解:50 8451 下氮吹至近干,加入1 ml 15 乙腈水溶液溶解,0.22 956 m滤膜过滤,供hplc 分析。四、仪器条件仪器:waters alliance 2695 色谱柱:inersustain® -c18 4.6 mmx250 mm 5 956 m检测器:waters 2475 荧光检测器检测波长:激发波长:360 nm 发射
ml 净化提取液,氮吹至干,用1 ml 初始流动相复溶,过微孔滤膜,上机分析。三、仪器条件质谱仪:tsq endura 色谱柱:hypersil gol.d aq 2.1 mm 215 100 mm 1.9 181 m流动相:a :0.1 甲酸水溶液b :0.1 甲酸甲醇溶液洗脱方式:梯度洗脱,见表1 流速:0.35 ml/min 柱温:30 8451 进样量:5 181 l 离子源:电喷雾esi
;抽干小柱;加入4 ml 乙腈分两次缓慢洗脱,流速约为2-3 秒/ 滴。3 重新溶解:在40 8451 下氮吹至近干,加初始流动相定容至1 ml ,过0.22 956 m滤膜,待上机测试。三、仪器条件设备:岛津hplc-30 a 色谱柱:inertsil ods-3 2.1 mm 215 75 mm 3 956 m检测器:rf-20a 荧光检测器检测波长:激发波长:435 nm 发
液体;抽干小柱;加入3 ml 甲醇缓慢洗脱亲和柱,流速约为2-3 秒/ 滴。3 重新溶解:50 8451 下氮吹至近干,加1 ml 50 乙腈水溶液溶解,0.22 956 m滤膜过滤,供hplc 分析。三、仪器条件设备:waters alliance 2695 色谱柱:inertsustain c18 4.6 mm 215 250 mm 5 956 m检测器:waters 2475 荧光检测器检测波长:激发波长:274 nm
《gb 5009.209-2016 食品中玉米赤霉烯酮的测定》一、样品提取准确称取均质后的猪肉试样5.00 g 试样(精确至0.01 g )于50 ml 离心管中加入10 ml 0.05 m乙酸钠缓冲液和25 956 l 946 - 葡萄糖/ 硫酸脂复合酶,混匀,于37 8451 水浴中放置12 h 。水解后加入10 ml 乙腈,并加入200 956 l 1 m的naoh 溶液,振
浸泡约30s ),分两次洗脱,流速约为2-3 秒/ 滴,收集流出液。3 重新溶解:在50 8451 下氮吹至近干,加20 甲醇水溶液1 ml 重新溶解。经0.22 956 m滤膜过滤,待上机测试。三、仪器条件设备:waters alliance 2695 色谱柱:inertsustain-c18 4.6 mm 215 250 mm 5 956 m检测器:waters 2996 dad 检测器检测波长:218 nm 流动相:a :
脱,收集洗脱液(整个上样、洗脱过程控制流速在1 ml/min 内)。3 上机测试:洗脱液于50 8451 下氮气吹干,用1 ml 10 甲醇水溶液定容,经0.22 956 m滤膜过滤,供上机测试。三、仪器条件设备:waters alliance 2695 色谱柱:inertsustain-c18 4.6 mm 215 250 mm 5 956 m检测器:waters 2996 dad 检测器检测波长:218 nm 等度洗脱:a
的液体,抽干小柱;加入2 ml 甲醇缓慢洗脱亲和柱,流速约为2-3 秒/ 滴。3 重新溶解:40 8451 下氮吹至近干,加1 ml 初始流动相复溶,0.22 956 m滤膜过滤,供hplc 分析。三、仪器条件设备:waters alliance 2695 色谱柱:inertsustain-c18 4.6 mm 215 250 mm 5 956 m检测器:waters 2475 荧光检测器检测波长:激发波长: 333 nm 发
、洗脱过程控制流速在1 ml/min 内)。3 上机测试:洗脱液于50 8451 下用氮气吹干,用1 ml 初始流动相(2 乙酸水溶液:乙腈50.5:49.5 )定容,经0.22 956 m滤膜过滤,供上机测试。三、仪器条件设备:waters alliance 2695 色谱柱:inertsustain-c18 4.6 mm 215 250 mm 5 956 m检测器:waters 2475 荧光检测器检测波长:激发波长:333 nm
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