长期储存。对于需要无菌使用的试液，应根据试剂性质选择适宜的灭菌方式。耐热试液可采用高压蒸汽灭菌，而热敏性试液则应采用0.22 956 m滤膜过滤除菌。对于光敏性试液，如碘试液、结晶紫试液等，应使用棕色试剂瓶保存，并避免反复开启。对于易挥发试液，则应采用密

较小的房间可按对角线布点，设置里、中、外三个采样点；面积较大的车间可设置东、西、南、北、中五个点，周围采样点距离墙面约1 m。平板暴露一定时间后盖上皿盖，尽快送检培养。结果通常以cfu/ 皿或cfu/ 皿183 暴露时间表示。若企业需要获得更接近空气体积浓度的数据

无菌检查关键操作区域，应结合环境监控规程进行调查和评估。浮游菌浓度通常按以下公式计算：平均浓度（cfu/m 179 ）菌落数247 采样体积（m179 ）例如，某采样点采样1000 l ，即1 m179 ，培养后计数1 个菌落，则结果为1 cfu/m 179 ；若采样500 l ，即0.5 m179 ，培养后计数2 个菌落，则

色素、溶菌能力以及培养条件下的发育表现。二、营养细胞形态变绿色粘球菌的营养细胞通常呈细长杆状，末端较尖，细胞宽约0.4 ～0.8 956 m，长约5 ～9 956 m，平均可见宽约0.7 956 m、长约7 956 m的细胞。由于其细胞较细长，且可在固体表面成群滑行，显微观察时常可见细胞

过滤法是将一定体积样品通过特定孔径滤膜，使微生物截留在滤膜表面，然后将滤膜转移到适宜培养基上培养计数。常用滤膜孔径为0.45 956 m，适用于水样、饮料、可过滤液体样品以及低菌量样品的微生物计数。膜过滤法的最大优势是可以检测较大体积样品，提高低水平污染

面暴露于空气中；达到规定时间后立即盖好平皿，倒置培养。原文示例中采用5 个普通琼脂平板，分别放置于室内四角和中央，离地约1 m，暴露10 min ，并设置未开盖平板作为阴性对照。这种设计适合教学或一般环境观察。对于洁净区或正式监测，应按gb/t 16294 、药典指导原则

希氏菌在选择性培养基上常呈现典型发酵反应，而沙门氏菌菌落特征则明显不同。二、细菌的大小：微米级结构体系细菌通常以微米（181 m）为单位测量大小，不同类群差异有限但具有一定范围规律：球菌直径：约0.5 8211 2 181 m杆菌大小：约0.5 8211 1.5 181 m215 1 8211 5 181 m螺旋菌长

会影响培养基性能培养基制备用水应符合微生物检验要求。一般情况下，实验用水在25 8451 时电导率不应超过25 956 s/cm ，对应电阻率约为8805 0.04 m937 183 cm 。原文中8220 相当于电阻率8805 0.4 m937 183 cm 8221 的换算不准确，应予以修正。若具体标准、培养基说明书或实验室体系文件对水质有更

：将上述收集的提取液于35 8451 左右的温度低真空下浓缩，再用缓氮气流去除溶剂，使其浓缩至近干。取1 ml 60:40 v/v 的水/ 甲醇定容，过0.22 181 m滤膜，供液hplc 分析。三、仪器条件设备：waters alliance 2695 色谱柱：welch ultimate xb-c18 4.6 mm 215 250 mm 5 956 m检测器：waters 2487 紫外检测器检测波长：268 nm 流动相：a

真空下浓缩，再用缓氮气流去除溶剂，使其浓缩至近干。取1 ml 乙腈定容hplc 。三、仪器条件设备：waters alliance 2695 色谱柱：welch ultimate xb-c18 4.6 mm 215 250 mm 5 956 m检测器：waters 2487 紫外检测器检测波长：220 nm 流动相：a ：0.1 氨水乙腈溶液b ：0.1 氨水溶液洗脱方式：梯度洗脱表1 梯度洗脱条件柱温：室