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SA-1000-1 biocomma®5M氯化钠溶液 1000mL/瓶,6瓶/箱 面议
SA-500-1 biocomma®5M氯化钠溶液 500mL/瓶,10瓶/箱 面议
SSC-3050 20×SSC浓缩缓冲液(pH 7.0±0.2) 100mL/瓶,20瓶/箱 面议
TES-510Z-1 TES缓冲液(10×) 500mL/瓶,10瓶/箱 面议
TMES5010E Tris-MES-SDS pH 7.3 缓冲液(10×) 50mL/瓶,100瓶/箱 800.00
DPBS-N50 biocomma®DPBS缓冲液盐包(1× 不含钙镁) 1L/袋,50袋/盒 250.00
MES-50 biocomma®Tris-MES缓冲液盐包(1×) 1L/袋,50袋/盒 1250.00
MOPS-50 biocomma®Tris-MOPS缓冲液盐包(1×) 1L/袋,50袋/盒 1250.00
PBS-50 biocomma®PBS缓冲液盐包(1×) 1L/袋,50袋/盒 250.00
PBS-50A biocomma®PBS缓冲液盐包(1×) 2L/袋,50袋/盒 面议
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,加入2 ml 乙腈转移至10 ml 试管中,于40 8451 下氮气吹干,供gc-ecd 和lc-ms/ms 上机测试。三、仪器条件gc-ecd 条件:气相仪器:agilent 7890a 色谱柱:agilent j& w hp-5 30 m215 0.32 mm 0.25 956 m或者相当者进样口温度:220 8451 检测器温度:300 8451 升温程序:180 8451 保持2 min 以10 8451 /min 升温到230 8451 保持2 min 以2 8451 /min 升温到260
下吹至近干后再挥干,用正己烷定容至1 ml ,过0.45 181 m微孔滤膜,上气相色谱,待测定。三、仪器条件气相质谱仪:agilent 7890a 色谱柱:hp-5 柱30 m215 0.32 mm 0.25 956 m或相当者进样口温度:220 8451 检测器温度:300 8451 升温程序:100 8451 保持1 min 以20 8451 /min 升温到160 8451 保持3min 以25 8451 /min 升温到200 8451 保
烷1:9 v/v 分两次淋洗小柱。流速控制在1 ml/min 内,收集流出液,合并流出液。3 重新溶解:流出液于40 8451 氮吹吹干,用1 ml 正己烷定容,0.45 956 m微孔滤膜过滤,供gc-ecd 上机测定。三、仪器条件仪器:agilent 7890a 色谱柱:hp-5 柱30 m215 0.32 mm 0.25 956 m或相当者进样口温度:220 8451 检测器温度:300 8451
液;然后加入25 ml 乙腈- 甲苯溶液(3:1 )进行洗脱,收集流出液。重新溶解:洗脱液于45 8451 氮吹至干,用1 ml 60 乙腈水溶液复溶,过0.22 181 m尼龙滤膜供上机测试。三、标曲配制称取空白茶叶样品10.0 g 按照上述一、二步骤进行至氮吹近干,作为空白基质提取液。分别精密量取
,加入0.2 ml 50 g/l 硼酸钠缓冲溶液,涡旋混匀,再加入0.2 ml 10 g/l fmoc-cl 丙酮衍生液,涡旋混匀后置于45 8451 下衍生2 h ,以10000 r/min 离心5 min ,过0.22 956 m滤膜,上机测试。四、标曲配制吸取一定量的混合标准溶液和同位素内标溶液,用水稀释定容至1.0 ml ,使每毫升混合标准工作液含有同
cat.no. 待定),涡旋5 min ,5000 r/min 离心5 min ,准确吸取3ml 上清液于另一干净15 ml 离心管中,40 8451 水浴氮吹至近干,用1 ml 乙腈重新溶解,过0.22 181 m尼龙滤膜供液质测试。三、标曲配制称取对应的葱姜空白样品15 g 按照上述一、二步骤至氮吹近干,然后分别精密量取含0 ,10 ,20 ,
输出压力,使样品提取液过滤至收集板中。4 )取4 ml 样品净化液,40 8451 下氮气吹干,用1 ml 初始流动相复溶,涡旋30s 溶解残渣,过0.22 956 m微孔滤膜,上机分析。二、仪器条件仪器设备:ultimate 3000 ,配dad 检测器(thermo  fisher scientific )色谱柱:agilent zorbax   c18  4.6 mm 215 250 mm ,5 956 m流动相:  a :甲
2022-08-01

【中文官网】 即用即好用实验室好物大上新

易于放置耐用性高:抗冲击能力强随需而变:多种规格可供选择【订购信息】三、即用型183   磷酸盐缓冲液biocomma® 磷酸盐缓冲液(pbs )经0.1 956 m过滤除菌,可直接使用,适用于各种细胞培养应用,如解离前清洗细胞、细胞稀释和制备试剂等,可提供相对稳定的离子环境和ph 缓冲
956 g/l 、100 956 g/l 、200 956 g/l 、500 956 g/l 的标准曲线。四、仪器条件【色谱条件】仪器:uplc-ms/ms thermo fisher tsq endura 色谱柱:commasil® 兽残专用柱beh t-c18  2.1 mm 215 100 mm ,3 956 m流动相:a :水(0.1 甲酸)    b :甲醇:乙腈2:8 (0.1 甲酸)洗脱方式:梯度洗脱,见表1 流速:0.3 ml/min 柱温:35 8451 进样量:10 956 l 表1
956 g/l 、100 956 g/l 、200 956 g/l 、500 956 g/l 的标准曲线。四、仪器条件【色谱条件】仪器:uplc-ms/ms thermo fisher tsq endura 色谱柱:commasil® 兽残专用柱beh t-c18 2.1 mm 215 100 mm ,3 956 m流动相:a :水(0.1 甲酸)    b :甲醇洗脱方式:梯度洗脱,见表1 流速:0.3 ml/min 柱温:35 8451 进样量:10 956 l 表1 梯度洗脱程序【质谱
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